
【医】 chlor-trimeton; chlorpheniramine; chlorprophenpyridamine
chlorine
【医】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
【医】 prophenpyridamine; trimeton
氯屈米通(Chlorpheniramine)是抗组胺类药物氯苯那敏的国际非专利药物名称(INN),中文通用名为马来酸氯苯那敏。该名称在汉英词典中对应化学名称"3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine",属于第一代烷基胺类H1受体拮抗剂。
从药理学角度解释,其作用机制是通过竞争性阻断组胺H1受体,抑制血管渗出和黏膜水肿,临床主要用于缓解过敏性疾病症状,包括过敏性鼻炎、荨麻疹及花粉症等。药物代谢特征显示,其口服生物利用度约25-50%,半衰期12-15小时,主要经肝脏细胞色素P450酶系代谢为去甲基代谢物。
根据《新编药物学》(第18版)记载,该药物常见不良反应包括嗜睡、口渴等抗胆碱能作用,中枢神经系统抑制效应使其禁用于青光眼、前列腺肥大患者。英国国家处方集(BNF)特别提示,驾驶员及高空作业者需慎用,与其他中枢抑制剂合用可能增强镇静作用。
氯屈米通是一种临床常用的抗过敏药物,以下从多个角度进行解释:
药物类别与作用机制
氯屈米通属于烃胺类H1受体拮抗剂,通过竞争性阻断组胺与靶细胞上的H1受体结合,抑制过敏反应。其特点是抗组胺作用强、用量小,且不影响组胺代谢或释放。
临床应用
注意事项与副作用
化学信息
如需更详细剂量或复方成分信息,可参考医学百科及临床指南来源。
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