氯化三苄基矽英文解釋翻譯、氯化三苄基矽的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 tribenzylchlorosilicane

分詞翻譯：

氯化的英語翻譯：

chloridize; chlorination
【化】 chloration; chlorination
【醫】 chlorination

三的英語翻譯：

three; several; many
【計】 tri
【化】 trimethano-; trimethoxy
【醫】 tri-

苄基的英語翻譯：

【化】 beazyl group; benzyl; benzyl radical; phenmethyl
【醫】 benzyl

矽的英語翻譯：

silicon
【醫】 Si; silicium; silicon

專業解析

氯化三苄基矽（Tribenzylsilyl chloride）是一種有機矽化合物，化學式為$mathrm{Cl-Si(CH_2C_6H_5)_3}$。其分子結構以矽原子為中心，連接三個苄基（苯甲基）和一個氯原子，屬于三取代矽烷衍生物。該化合物在有機合成中主要用于矽基保護基團的引入，特别適用于對羟基、氨基等官能團的保護。

關鍵性質與用途

化學穩定性
氯化三苄基矽的苄基位阻效應可增強矽-氯鍵的反應選擇性，使其在溫和條件下與醇、酚等親核試劑反應生成矽醚類産物（如三苄基矽醚）。此類産物在酸性或氟離子環境中可逆分解，適用于多步合成中的臨時保護策略。
物理特性
常溫下為無色至淡黃色液體，密度約1.12 g/cm³，沸點介于280-300℃（需真空蒸餾）。其溶解性表現為易溶于四氫呋喃、二氯甲烷等非極性溶劑，微溶于水。
應用領域
廣泛用于天然産物合成（如萜類、生物堿）和藥物中間體制備，典型案例包括紫杉醇側鍊合成中的羟基保護。近年來在材料科學中作為矽基前驅體，參與制備有機-無機雜化材料。

安全與操作

該化合物對皮膚、眼睛具刺激性，操作需佩戴防護裝備并在惰性氣體環境下儲存。廢棄物應通過專業化學回收處理，避免氯矽烷水解産生氯化氫氣體。

參考文獻

網絡擴展解釋

根據有機矽化合物的命名規則，“氯化三苄基矽”可能是指一種含矽有機化合物，其結構中矽原子連接三個苄基（苯甲基，化學式為 ( text{C}_6text{H}_5text{CH}_2 )）和一個氯原子，推測其分子式為 ( text{ClSi}(text{CH}_2text{C}_6text{H}_5)_3 )。以下是基于化學知識的綜合解釋：

1.結構與命名

化學式：( text{ClSi}(text{CH}_2text{C}_6text{H}_5)_3 )，即矽原子中心連接三個苄基和一個氯原子。
命名依據：遵循有機矽化合物命名規則，取代基按順序列出，氯作為主要官能團位于最後。

2.物理性質

狀态：類似結構的有機氯矽烷（如三苯基氯矽烷）多為無色至淡黃色液體或低熔點固體。
溶解性：可能易溶于有機溶劑（如甲苯、四氫呋喃），遇水易水解。

3.化學性質

反應性：
- 對濕氣敏感，水解生成矽醇和氯化氫：
  $$text{ClSi}(text{CH}_2text{C}_6text{H}_5)_3 + text{H}_2text{O} rightarrow text{HOSi}(text{CH}_2text{C}_6text{H}_5)_3 + text{HCl}$$
- 可作為矽烷化試劑，與羟基反應形成矽醚保護基。

4.合成方法

可能的制備途徑：
1. 格氏試劑法：苄基氯化鎂（( text{C}_6text{H}_5text{CH}_2text{MgCl} )）與四氯化矽（( text{SiCl}_4 )）分步反應。
2. 取代反應：三苄基矽醇與氯化亞砜（( text{SOCl}_2 )）反應脫水。

5.應用領域

有機合成：作為保護基試劑，用于保護醇、酚等含羟基化合物。
材料科學：可能用于表面改性或制備矽橡膠前驅體。

6.安全提示

儲存：需隔絕濕氣，惰性氣體（如氮氣）保護下保存。
操作：佩戴防護手套和護目鏡，避免吸入蒸氣。

由于未搜索到具體文獻數據，以上内容基于同類化合物性質及有機矽化學理論推斷。如需準确物性參數或合成細節，建議通過專業化學數據庫（如SciFinder、Reaxys）進一步檢索。