
【醫】 cephalopagus; craniopagus
skull
【醫】 brain case; brain pan; cranio-; cranium
ministry; office; part
【醫】 board; department; loci; locus; pars; part; Partes; piece; portio
portiones; regio; region
【經】 ministry
【醫】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
顱部聯胎(craniopagus)是連體雙胞胎的罕見類型,特指兩個胎兒通過頭部顱骨及相鄰組織相連的先天性畸形。該詞源自古希臘語"κρανίον"(顱骨)與"πάγος"(固定),屬于醫學專業術語。根據美國國家醫學圖書館(National Library of Medicine)的臨床分類,顱部聯胎約占所有連體嬰兒的2%-6%,連接部位可能涉及顱頂骨、硬腦膜或部分腦組織共享。
在解剖學特征上,聯胎顱部血管系統多存在交叉吻合,約75%病例共用一個硬腦膜靜脈窦系統。芝加哥大學醫學中心的研究顯示,完全分離手術成功率與連接部位神經組織融合程度直接相關,僅38%的顱頂連接病例可實現功能性分離。世界衛生組織(WHO)的先天畸形統計數據顯示,該畸形的自然發生率約為1/2,500,000活産兒。
顱部聯胎是一種罕見的先天性畸形,屬于聯體雙胎的一種類型,指兩個胚胎在發育過程中未能完全分離,導緻頭部相連。以下是詳細解釋:
醫學定義 醫學上稱為craniopagus(顱部聯胎)或cephalopagus(頭胸聯胎),特指雙胞胎的顱骨或頭部組織部分或完全連接。這種情況多發生在單卵雙胞胎胚胎發育的第13-15天,因分裂不完全導緻。
形成原因 主要與胚胎早期(受孕後2周内)的異常分裂有關。若雙胎共享部分顱骨、腦組織或血管系統,則形成顱部聯胎。具體機制尚不明确,可能與遺傳或環境因素相關。
類型與複雜性 根據連接部位分為:
這類病例全球罕見,發生率約1/250萬活産兒,需多學科團隊協作診療。如需進一步了解醫學機制,可參考神經外科或胚胎學專業文獻。
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