
【医】 cephalopagus; craniopagus
skull
【医】 brain case; brain pan; cranio-; cranium
ministry; office; part
【医】 board; department; loci; locus; pars; part; Partes; piece; portio
portiones; regio; region
【经】 ministry
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
颅部联胎(craniopagus)是连体双胞胎的罕见类型,特指两个胎儿通过头部颅骨及相邻组织相连的先天性畸形。该词源自古希腊语"κρανίον"(颅骨)与"πάγος"(固定),属于医学专业术语。根据美国国家医学图书馆(National Library of Medicine)的临床分类,颅部联胎约占所有连体婴儿的2%-6%,连接部位可能涉及颅顶骨、硬脑膜或部分脑组织共享。
在解剖学特征上,联胎颅部血管系统多存在交叉吻合,约75%病例共用一个硬脑膜静脉窦系统。芝加哥大学医学中心的研究显示,完全分离手术成功率与连接部位神经组织融合程度直接相关,仅38%的颅顶连接病例可实现功能性分离。世界卫生组织(WHO)的先天畸形统计数据显示,该畸形的自然发生率约为1/2,500,000活产儿。
颅部联胎是一种罕见的先天性畸形,属于联体双胎的一种类型,指两个胚胎在发育过程中未能完全分离,导致头部相连。以下是详细解释:
医学定义 医学上称为craniopagus(颅部联胎)或cephalopagus(头胸联胎),特指双胞胎的颅骨或头部组织部分或完全连接。这种情况多发生在单卵双胞胎胚胎发育的第13-15天,因分裂不完全导致。
形成原因 主要与胚胎早期(受孕后2周内)的异常分裂有关。若双胎共享部分颅骨、脑组织或血管系统,则形成颅部联胎。具体机制尚不明确,可能与遗传或环境因素相关。
类型与复杂性 根据连接部位分为:
这类病例全球罕见,发生率约1/250万活产儿,需多学科团队协作诊疗。如需进一步了解医学机制,可参考神经外科或胚胎学专业文献。
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