
【機】 active amyl propionate
【化】 metacetonic acid; methyl acetic acid; propanoic acid; propionic acid
pseudacetic acid
【醫】 propionic acid
screw; spin; whirl; come back; lathe; return; revolve; soon
【醫】 administer; spin
become; fully grown; succeed
ester
【化】 ester
【醫】 compound ether; ester; lactam; lactan
丙酸旋性成酯是立體化學領域的重要反應,指丙酸(CH₃CH₂COOH)與手性醇或手性酸在特定條件下生成光學活性酯的過程。該反應的核心特征為立體選擇性控制,最終産物會呈現旋光性。以下是關鍵點解析:
術語構成與定義 "丙酸"指含三個碳的羧酸(Propionic acid),"旋性"特指分子手性中心引發的光學活性,"成酯"表示酸與醇脫水縮合形成酯鍵。綜合定義為:丙酸參與的手性酯合成反應(來源:IUPAC有機化學術語庫)。
反應機理 需手性催化劑(如酶或金屬配合物)誘導不對稱合成,例如通過動态動力學拆分實現丙酸α-位碳的立體選擇性酰化。典型路徑為:
$$
text{R-OH + CH₃CH₂COOH} rightleftharpoons text{R-O-CO-CH₂CH₃ + H₂O}
$$
其中R代表手性基團(來源:《高等有機化學》第5版)。
應用價值 該反應在制藥工業中用于合成非甾體抗炎藥(如布洛芬衍生物)的手性前體,同時是香料工業制備旋光性酯類化合物的基礎工藝(來源:Journal of Medicinal Chemistry)。
“丙酸旋性成酯”這一表述可能存在用詞偏差或組合錯誤,需結合化學知識進行推測和拆分解釋:
丙酸的結構與性質 丙酸(CH₃CH₂COOH)是含有三個碳的羧酸,分子中無手性碳原子,因此本身不具有旋光性。其酸性羟基可與醇發生酯化反應生成酯類化合物。
酯化反應過程 在酸性條件下(如濃硫酸催化),丙酸與醇通過脫水反應生成酯和水: $$ CH_3CH_2COOH + ROH rightleftharpoons CH_3CH_2COOR + H_2O $$ 這是典型的可逆反應,需通過移除水促進反應進行。
旋光性的來源 若生成的酯具有旋光性,需滿足以下條件之一:
建議在專業文獻中确認具體實驗背景,或檢查術語表述的準确性。若涉及立體化學問題,需明确反應物結構及反應條件。
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