
【机】 active amyl propionate
【化】 metacetonic acid; methyl acetic acid; propanoic acid; propionic acid
pseudacetic acid
【医】 propionic acid
screw; spin; whirl; come back; lathe; return; revolve; soon
【医】 administer; spin
become; fully grown; succeed
ester
【化】 ester
【医】 compound ether; ester; lactam; lactan
丙酸旋性成酯是立体化学领域的重要反应,指丙酸(CH₃CH₂COOH)与手性醇或手性酸在特定条件下生成光学活性酯的过程。该反应的核心特征为立体选择性控制,最终产物会呈现旋光性。以下是关键点解析:
术语构成与定义 "丙酸"指含三个碳的羧酸(Propionic acid),"旋性"特指分子手性中心引发的光学活性,"成酯"表示酸与醇脱水缩合形成酯键。综合定义为:丙酸参与的手性酯合成反应(来源:IUPAC有机化学术语库)。
反应机理 需手性催化剂(如酶或金属配合物)诱导不对称合成,例如通过动态动力学拆分实现丙酸α-位碳的立体选择性酰化。典型路径为:
$$
text{R-OH + CH₃CH₂COOH} rightleftharpoons text{R-O-CO-CH₂CH₃ + H₂O}
$$
其中R代表手性基团(来源:《高等有机化学》第5版)。
应用价值 该反应在制药工业中用于合成非甾体抗炎药(如布洛芬衍生物)的手性前体,同时是香料工业制备旋光性酯类化合物的基础工艺(来源:Journal of Medicinal Chemistry)。
“丙酸旋性成酯”这一表述可能存在用词偏差或组合错误,需结合化学知识进行推测和拆分解释:
丙酸的结构与性质 丙酸(CH₃CH₂COOH)是含有三个碳的羧酸,分子中无手性碳原子,因此本身不具有旋光性。其酸性羟基可与醇发生酯化反应生成酯类化合物。
酯化反应过程 在酸性条件下(如浓硫酸催化),丙酸与醇通过脱水反应生成酯和水: $$ CH_3CH_2COOH + ROH rightleftharpoons CH_3CH_2COOR + H_2O $$ 这是典型的可逆反应,需通过移除水促进反应进行。
旋光性的来源 若生成的酯具有旋光性,需满足以下条件之一:
建议在专业文献中确认具体实验背景,或检查术语表述的准确性。若涉及立体化学问题,需明确反应物结构及反应条件。
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