鍊烯烴英文解釋翻譯、鍊烯烴的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 alkene; olefine

catenary; chain
【醫】 chain

【化】 alkene; olefin; olefin hydrocarbon; olefine; olefins
【醫】 olefin

鍊烯烴 (liàn xī tīng) 是化學中一類重要的有機化合物，其漢英對應及詳細解釋如下：

一、基本定義與英文對應

中文名稱：鍊烯烴
英文名稱：Alkene (最常用且标準的名稱)
英文别名： Olefin (尤其用于工業領域和特定語境)， Olefine (較少用)
定義：鍊烯烴是指分子結構中含有一個或多個碳-碳雙鍵（C=C）且呈開鍊（非環狀）結構的不飽和烴。其碳骨架可以是直鍊或帶有支鍊。碳-碳雙鍵是其官能團，決定了這類化合物的主要化學性質。

二、關鍵特征詳解

不飽和性：與烷烴（Alkane）相比，鍊烯烴分子中的氫原子數目較少，因其含有碳-碳雙鍵，無法達到烷烴的飽和狀态。這種不飽和性使得鍊烯烴非常活潑，容易發生加成反應（如與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應）。
通式：含有一個碳-碳雙鍵的單烯烴（最普遍的一類鍊烯烴）的通式為 C_nH_2n (n ≥ 2)。例如，乙烯（Ethene）C₂H₄，丙烯（Propene）C₃H₆。
命名規則：
- 中文命名：選取含雙鍵的最長碳鍊為主鍊，稱為“某烯”。從靠近雙鍵的一端開始編號，使雙鍵碳原子的位次最小。在“某烯”名稱前用阿拉伯數字标明雙鍵的位置（較小的碳原子編號），并用半字線“-”隔開。取代基的命名規則與烷烴類似。
- 英文命名 (IUPAC)：與中文規則基本一緻。主鍊選含雙鍵的最長碳鍊，詞尾由烷烴的 “-ane” 改為 “-ene”。雙鍵位置用編號标明，放在主鍊名稱之前。例如：Ethene (乙烯), Propene (丙烯), But-1-ene (1-丁烯), 2-Methylpropene (2-甲基丙烯)。

三、化學性質核心鍊烯烴的化學反應主要圍繞碳-碳雙鍵進行：

加成反應：這是鍊烯烴最典型的反應類型。雙鍵中的π鍵斷裂，兩個原子或基團分别加到原來雙鍵的兩個碳原子上。
- 催化加氫：在催化劑（如Pt, Pd, Ni）作用下與氫氣加成生成烷烴。
- 親電加成：與鹵素（如Br₂）、鹵化氫（如HCl, HBr）、硫酸、水（需酸催化）等發生加成。遵循馬氏規則（Markovnikov's Rule）。
氧化反應：
- 被高錳酸鉀（KMnO₄）氧化：冷、稀、中性或堿性條件下生成鄰二醇；熱、濃或酸性條件下雙鍵斷裂生成酮或羧酸。
- 被臭氧（O₃）氧化（臭氧化）：雙鍵斷裂生成醛或酮。
聚合反應：在催化劑或引發劑作用下，鍊烯烴分子間可以相互加成，形成高分子聚合物（如聚乙烯、聚丙烯）。

四、物理性質概述鍊烯烴的物理性質與相應的烷烴相似。常溫常壓下，C₂至C₄的鍊烯烴為氣體，C₅至C₁₈的為液體，C₁₉以上的為固體。沸點、熔點隨分子量增加而升高。密度小于水。不溶于水，易溶于有機溶劑。

五、存在與重要性鍊烯烴在自然界中存在較少（如植物激素乙烯），但它們是石油裂解的主要産物之一，是石油化工最重要的基礎原料。乙烯、丙烯、丁烯等低級鍊烯烴是制造塑料、合成橡膠、合成纖維、溶劑、洗滌劑、醫藥、農藥等無數化工産品的基石。

分子結構示例（乙烯）乙烯（Ethene）是最簡單的鍊烯烴，其結構式和結構簡式如下：

結構式：
H H
/
C=C
 / 
H H
結構簡式：
H₂C=CH₂

注：由于未搜索到可直接引用的相關網頁，以上關于“鍊烯烴”的詳細解釋綜合了标準的化學術語定義、IUPAC命名規則以及有機化學基礎理論知識。核心定義和命名規則主要依據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的命名指南。

鍊烯烴是一類含有至少一個碳碳雙鍵（C=C）的不飽和開鍊烴，屬于烯烴的範疇。其通式為 ( CnH{2n} )，雙鍵的存在使其化學性質比烷烴更活潑。以下是詳細解釋：

示例：乙烯（( CH_2=CH_2 )）是石化工業的核心原料，廣泛用于制造聚乙烯塑料。其雙鍵特性使其可通過加成、聚合等反應轉化為多種化合物。