链烯烃英文解释翻译、链烯烃的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 alkene; olefine

catenary; chain
【医】 chain

【化】 alkene; olefin; olefin hydrocarbon; olefine; olefins
【医】 olefin

链烯烃 (liàn xī tīng) 是化学中一类重要的有机化合物，其汉英对应及详细解释如下：

一、基本定义与英文对应

中文名称：链烯烃
英文名称：Alkene (最常用且标准的名称)
英文别名： Olefin (尤其用于工业领域和特定语境)， Olefine (较少用)
定义：链烯烃是指分子结构中含有一个或多个碳-碳双键（C=C）且呈开链（非环状）结构的不饱和烃。其碳骨架可以是直链或带有支链。碳-碳双键是其官能团，决定了这类化合物的主要化学性质。

二、关键特征详解

不饱和性：与烷烃（Alkane）相比，链烯烃分子中的氢原子数目较少，因其含有碳-碳双键，无法达到烷烃的饱和状态。这种不饱和性使得链烯烃非常活泼，容易发生加成反应（如与氢气、卤素、卤化氢、水等反应）。
通式：含有一个碳-碳双键的单烯烃（最普遍的一类链烯烃）的通式为 C_nH_2n (n ≥ 2)。例如，乙烯（Ethene）C₂H₄，丙烯（Propene）C₃H₆。
命名规则：
- 中文命名：选取含双键的最长碳链为主链，称为“某烯”。从靠近双键的一端开始编号，使双键碳原子的位次最小。在“某烯”名称前用阿拉伯数字标明双键的位置（较小的碳原子编号），并用半字线“-”隔开。取代基的命名规则与烷烃类似。
- 英文命名 (IUPAC)：与中文规则基本一致。主链选含双键的最长碳链，词尾由烷烃的 “-ane” 改为 “-ene”。双键位置用编号标明，放在主链名称之前。例如：Ethene (乙烯), Propene (丙烯), But-1-ene (1-丁烯), 2-Methylpropene (2-甲基丙烯)。

三、化学性质核心链烯烃的化学反应主要围绕碳-碳双键进行：

加成反应：这是链烯烃最典型的反应类型。双键中的π键断裂，两个原子或基团分别加到原来双键的两个碳原子上。
- 催化加氢：在催化剂（如Pt, Pd, Ni）作用下与氢气加成生成烷烃。
- 亲电加成：与卤素（如Br₂）、卤化氢（如HCl, HBr）、硫酸、水（需酸催化）等发生加成。遵循马氏规则（Markovnikov's Rule）。
氧化反应：
- 被高锰酸钾（KMnO₄）氧化：冷、稀、中性或碱性条件下生成邻二醇；热、浓或酸性条件下双键断裂生成酮或羧酸。
- 被臭氧（O₃）氧化（臭氧化）：双键断裂生成醛或酮。
聚合反应：在催化剂或引发剂作用下，链烯烃分子间可以相互加成，形成高分子聚合物（如聚乙烯、聚丙烯）。

四、物理性质概述链烯烃的物理性质与相应的烷烃相似。常温常压下，C₂至C₄的链烯烃为气体，C₅至C₁₈的为液体，C₁₉以上的为固体。沸点、熔点随分子量增加而升高。密度小于水。不溶于水，易溶于有机溶剂。

五、存在与重要性链烯烃在自然界中存在较少（如植物激素乙烯），但它们是石油裂解的主要产物之一，是石油化工最重要的基础原料。乙烯、丙烯、丁烯等低级链烯烃是制造塑料、合成橡胶、合成纤维、溶剂、洗涤剂、医药、农药等无数化工产品的基石。

分子结构示例（乙烯）乙烯（Ethene）是最简单的链烯烃，其结构式和结构简式如下：

结构式：
H H
/
C=C
 / 
H H
结构简式：
H₂C=CH₂

注：由于未搜索到可直接引用的相关网页，以上关于“链烯烃”的详细解释综合了标准的化学术语定义、IUPAC命名规则以及有机化学基础理论知识。核心定义和命名规则主要依据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名指南。

链烯烃是一类含有至少一个碳碳双键（C=C）的不饱和开链烃，属于烯烃的范畴。其通式为 ( CnH{2n} )，双键的存在使其化学性质比烷烃更活泼。以下是详细解释：

示例：乙烯（( CH_2=CH_2 )）是石化工业的核心原料，广泛用于制造聚乙烯塑料。其双键特性使其可通过加成、聚合等反应转化为多种化合物。