甲基辛可芬英文解釋翻譯、甲基辛可芬的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 methyl-phenylquinolin-carboxylic acid

分詞翻譯：

甲基的英語翻譯：

methyl
【化】 methyl; methylic
【醫】 Me.; methyl; methyl group; methylium

辛可芬的英語翻譯：

【化】 atophan; cinchophen; cinchophen,phe-nylcinchoninic acid
【醫】 atophan; cinchophen; phenyl quinoline carboxylic acid
phenylcinchoninic acid; quinophan

專業解析

甲基辛可芬（Methylcinchophen）是一種有機化合物，曆史上曾作為藥物使用。以下是基于其化學、藥理及曆史背景的詳細解釋：

1. 詞源與定義

中文名：甲基辛可芬
英文名：Methylcinchophen
該名稱由三部分構成：
- Methyl-（甲基）：指化學結構中含甲基基團（-CH₃）；
- Cinch-（辛可）：源于金雞納樹屬（Cinchona），暗示其與奎甯類生物堿的結構關聯；
- -ophen（芬）：常見于有機酸類藥物後綴，如辛可芬（cinchophen）。
  因此，甲基辛可芬可定義為“甲基化的辛可芬衍生物”。

2. 化學特性

分子式：C₁₇H₁₄N₂O₂
結構特征：在辛可芬（6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸）基礎上引入甲基取代基，具體為氮原子上的甲基化産物，結構式為：

$$ ce{ chemfig{6((=O)-N(-CH_3)-=(-(=O)-OH)-=-(=))-6(-=-=-=)} } $$

性質：白色結晶粉末，微溶于水，易溶于堿性溶液形成鹽（如鈉鹽），具有喹啉羧酸類化合物的典型反應性。

3. 藥理作用與曆史應用

作用機制：作為尿酸排洩劑（uricosuric agent），通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，促進尿酸排洩，降低血尿酸水平。
適應症：
20世紀早期用于治療痛風（gout）和風濕性關節炎（rheumatoid arthritis），尤其針對高尿酸血症患者。

禁用原因：
因嚴重肝毒性（如急性肝壞死）和腎損傷風險，自1930年代起逐步被各國禁用，由更安全的别嘌醇等藥物替代。

4. 代謝與毒性

代謝途徑：主要在肝髒代謝，經羟基化後與葡萄糖醛酸結合，經腎髒排洩。
毒性機制：
代謝中間體可能引發氧化應激，導緻肝細胞線粒體損傷；同時其結構中的喹啉環與苯環易産生自由基，造成組織氧化損傷。

參考文獻來源（基于學術文獻與藥典記錄）：

Merck Index（第14版），收錄曆史藥物條目。
Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics（早期版本），描述其藥理與毒性。
美國國家醫學圖書館（NLM）化學數據庫（ChemIDplus）中的化合物檔案。
歐洲藥典（EP）曆史附錄中關于撤市藥物的記錄。

注：因甲基辛可芬已退出臨床使用逾80年，現代文獻對其描述有限。建議查閱權威藥理學史籍或毒理學專著獲取更詳實信息。

網絡擴展解釋

甲基辛可芬（Methylcinchophen）是一種有機化合物，其名稱來源于音譯和化學結構特征。以下是詳細解釋：

化學結構
該化合物屬于喹啉羧酸衍生物，結構包含甲基（-CH₃）、苯基（C₆H₅）和喹啉環系統，化學式可表示為C₁₆H₁₃NO₂。其系統命名可能為“甲基苯基喹啉羧酸”，對應英文名methyl-phenylquinoline-carboxylic acid。
曆史與用途
作為辛可芬（cinchophen）的甲基衍生物，它可能曾用于20世紀早期的抗風濕或鎮痛治療。辛可芬因嚴重肝毒性在1930年代後逐漸被淘汰，甲基衍生物的開發可能是為了降低毒性。
注意事項
當前該化合物已非主流藥物，相關研究較少。若涉及實際應用，需通過權威藥典或現代文獻确認其安全性與有效性。

建議通過專業化學數據庫（如PubChem、SciFinder）或醫學文獻進一步驗證其詳細藥理數據和現代研究進展。