甲基辛可芬英文解释翻译、甲基辛可芬的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 methyl-phenylquinolin-carboxylic acid

分词翻译：

甲基的英语翻译：

methyl
【化】 methyl; methylic
【医】 Me.; methyl; methyl group; methylium

辛可芬的英语翻译：

【化】 atophan; cinchophen; cinchophen,phe-nylcinchoninic acid
【医】 atophan; cinchophen; phenyl quinoline carboxylic acid
phenylcinchoninic acid; quinophan

专业解析

甲基辛可芬（Methylcinchophen）是一种有机化合物，历史上曾作为药物使用。以下是基于其化学、药理及历史背景的详细解释：

1. 词源与定义

中文名：甲基辛可芬
英文名：Methylcinchophen
该名称由三部分构成：
- Methyl-（甲基）：指化学结构中含甲基基团（-CH₃）；
- Cinch-（辛可）：源于金鸡纳树属（Cinchona），暗示其与奎宁类生物碱的结构关联；
- -ophen（芬）：常见于有机酸类药物后缀，如辛可芬（cinchophen）。
  因此，甲基辛可芬可定义为“甲基化的辛可芬衍生物”。

2. 化学特性

分子式：C₁₇H₁₄N₂O₂
结构特征：在辛可芬（6-甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸）基础上引入甲基取代基，具体为氮原子上的甲基化产物，结构式为：

$$ ce{ chemfig{6((=O)-N(-CH_3)-=(-(=O)-OH)-=-(=))-6(-=-=-=)} } $$

性质：白色结晶粉末，微溶于水，易溶于碱性溶液形成盐（如钠盐），具有喹啉羧酸类化合物的典型反应性。

3. 药理作用与历史应用

作用机制：作为尿酸排泄剂（uricosuric agent），通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄，降低血尿酸水平。
适应症：
20世纪早期用于治疗痛风（gout）和风湿性关节炎（rheumatoid arthritis），尤其针对高尿酸血症患者。

禁用原因：
因严重肝毒性（如急性肝坏死）和肾损伤风险，自1930年代起逐步被各国禁用，由更安全的别嘌醇等药物替代。

4. 代谢与毒性

代谢途径：主要在肝脏代谢，经羟基化后与葡萄糖醛酸结合，经肾脏排泄。
毒性机制：
代谢中间体可能引发氧化应激，导致肝细胞线粒体损伤；同时其结构中的喹啉环与苯环易产生自由基，造成组织氧化损伤。

参考文献来源（基于学术文献与药典记录）：

Merck Index（第14版），收录历史药物条目。
Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics（早期版本），描述其药理与毒性。
美国国家医学图书馆（NLM）化学数据库（ChemIDplus）中的化合物档案。
欧洲药典（EP）历史附录中关于撤市药物的记录。

注：因甲基辛可芬已退出临床使用逾80年，现代文献对其描述有限。建议查阅权威药理学史籍或毒理学专著获取更详实信息。

网络扩展解释

甲基辛可芬（Methylcinchophen）是一种有机化合物，其名称来源于音译和化学结构特征。以下是详细解释：

化学结构
该化合物属于喹啉羧酸衍生物，结构包含甲基（-CH₃）、苯基（C₆H₅）和喹啉环系统，化学式可表示为C₁₆H₁₃NO₂。其系统命名可能为“甲基苯基喹啉羧酸”，对应英文名methyl-phenylquinoline-carboxylic acid。
历史与用途
作为辛可芬（cinchophen）的甲基衍生物，它可能曾用于20世纪早期的抗风湿或镇痛治疗。辛可芬因严重肝毒性在1930年代后逐渐被淘汰，甲基衍生物的开发可能是为了降低毒性。
注意事项
当前该化合物已非主流药物，相关研究较少。若涉及实际应用，需通过权威药典或现代文献确认其安全性与有效性。

建议通过专业化学数据库（如PubChem、SciFinder）或医学文献进一步验证其详细药理数据和现代研究进展。