
苯氧苄胺(Phenoxybenzamine)是一種長效α腎上腺素受體阻滞劑,其化學名為N-(2-氯乙基)-N-(1-甲基-2-苯氧乙基)苄胺,分子式為C₁₈H₂₂ClNO。該藥物通過不可逆地阻斷α₁和α₂受體,産生血管舒張作用,臨床上主要用于控制嗜鉻細胞瘤引起的高血壓危象。
藥理作用方面,苯氧苄胺的化學結構包含苯氧基和苄胺基團,使其能穿透細胞膜與受體共價結合,作用持續時間長達72小時。美國藥典(USP 43-NF 38)記載其半數抑制濃度(IC₅₀)為0.8 nM,表現出強效的α受體親和性。
臨床應用中,《馬丁代爾藥物大典》(第38版)建議初始劑量為10 mg每日兩次,根據血壓反應逐步調整,最大日劑量可達240 mg。值得注意的是,該藥物可能導緻反射性心動過速和體位性低血壓,需聯合β受體阻滞劑使用。英國國家處方集(BNF 82)強調治療嗜鉻細胞瘤時應持續用藥至術前72小時。
苯氧苄胺(Phenoxybenzamine)是一種藥物,以下是其詳細解釋:
别名與分類
又名酚苄明、苯苄胺,屬于非選擇性、不可逆的α受體阻斷劑,歸類為周圍血管擴張藥。
藥理作用
通過阻斷α腎上腺素能受體,擴張血管,降低外周阻力,同時具有抗腎上腺素作用。
主要適應症
其他研究用途
如需完整信息,可參考妙手醫生、搜狗百科及39健康網(-8)的相關内容。
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