
【化】 tailing factor
delay; drag; draggle; draw; entrain; haul; pull; tow; trail
end; remnant; tail; trail
【化】 tail end
【醫】 cauda; caudae; tail
factor; gene
【化】 factor
【醫】 factor
拖尾因子(Tailing Factor)是色譜分析中用于量化色譜峰對稱性的關鍵參數,其英文釋義為"a dimensionless parameter measuring the deviation of a chromatographic peak from ideal Gaussian shape"。該指标通過計算峰頂前後半高寬度的比例,評估分離過程中是否存在拖尾現象,具體計算公式為:
$$ T = frac{W_{0.05}}{2A} $$
其中$W_{0.05}$代表峰高5%處的峰寬,$A$為峰頂到前導邊5%高度處的距離。根據《中國藥典》2020年版通則0512規定,理想色譜峰的拖尾因子應控制在0.95-1.05之間。美國藥典USP<621>則建議在藥物分析中,拖尾因子超過2.0可能預示存在柱效下降或流動相pH值不匹配等問題。
在液相色譜(HPLC)應用中,過度拖尾會降低分離度,影響痕量成分的定量準确性。分析化學權威期刊《Journal of Chromatography A》的多篇研究證實,矽膠填料表面殘留矽羟基是導緻堿性化合物拖尾的主要因素,可通過添加三乙胺等改性劑改善。國際标準化組織ISO/TC 34在食品檢測标準中特别強調,黃曲黴毒素檢測時拖尾因子超過1.3需重新優化色譜條件。
拖尾因子是色譜分析中用于評價色譜峰對稱性的重要參數,其定義、計算方法和應用範圍如下:
拖尾因子(Tailing Factor, T)通過測量色譜峰在5%峰高處的峰寬與峰頂點到前沿距離的比值,判斷峰形是否對稱。其核心作用是評估色譜峰的拖尾或前延現象,确保分離效果和定量分析的準确性。
根據《中國藥典》和美國藥典的定義,拖尾因子計算公式為: $$ T = frac{W_{0.05h}}{2d_1} $$ 其中:
主要用于色譜系統適用性驗證,尤其在藥物分析中,若采用峰高法定量,需嚴格控制拖尾因子在标準範圍内以保證測量精度。
拖尾因子與不對稱因子的區别在于:前者特指尾部增寬現象,後者是廣義的峰形不對稱描述。實際分析中需根據标準選擇評價指标。
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