
【化】 tailing factor
delay; drag; draggle; draw; entrain; haul; pull; tow; trail
end; remnant; tail; trail
【化】 tail end
【医】 cauda; caudae; tail
factor; gene
【化】 factor
【医】 factor
拖尾因子(Tailing Factor)是色谱分析中用于量化色谱峰对称性的关键参数,其英文释义为"a dimensionless parameter measuring the deviation of a chromatographic peak from ideal Gaussian shape"。该指标通过计算峰顶前后半高宽度的比例,评估分离过程中是否存在拖尾现象,具体计算公式为:
$$ T = frac{W_{0.05}}{2A} $$
其中$W_{0.05}$代表峰高5%处的峰宽,$A$为峰顶到前导边5%高度处的距离。根据《中国药典》2020年版通则0512规定,理想色谱峰的拖尾因子应控制在0.95-1.05之间。美国药典USP<621>则建议在药物分析中,拖尾因子超过2.0可能预示存在柱效下降或流动相pH值不匹配等问题。
在液相色谱(HPLC)应用中,过度拖尾会降低分离度,影响痕量成分的定量准确性。分析化学权威期刊《Journal of Chromatography A》的多篇研究证实,硅胶填料表面残留硅羟基是导致碱性化合物拖尾的主要因素,可通过添加三乙胺等改性剂改善。国际标准化组织ISO/TC 34在食品检测标准中特别强调,黄曲霉毒素检测时拖尾因子超过1.3需重新优化色谱条件。
拖尾因子是色谱分析中用于评价色谱峰对称性的重要参数,其定义、计算方法和应用范围如下:
拖尾因子(Tailing Factor, T)通过测量色谱峰在5%峰高处的峰宽与峰顶点到前沿距离的比值,判断峰形是否对称。其核心作用是评估色谱峰的拖尾或前延现象,确保分离效果和定量分析的准确性。
根据《中国药典》和美国药典的定义,拖尾因子计算公式为: $$ T = frac{W_{0.05h}}{2d_1} $$ 其中:
主要用于色谱系统适用性验证,尤其在药物分析中,若采用峰高法定量,需严格控制拖尾因子在标准范围内以保证测量精度。
拖尾因子与不对称因子的区别在于:前者特指尾部增宽现象,后者是广义的峰形不对称描述。实际分析中需根据标准选择评价指标。
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