胺醛配位化合物英文解釋翻譯、胺醛配位化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 amine-aldehyde complex

分詞翻譯：

胺的英語翻譯：

amine
【化】 amine
【醫】 amine

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

配位化合物的英語翻譯：

【化】 complex compound; coordination compound

專業解析

胺醛配位化合物（Amine-Aldehyde Coordination Compound）是一類由胺類分子與醛類分子通過配位鍵結合形成的金屬有機化合物。其核心特征在于胺分子中的孤對電子與醛分子中的羰基氧原子共同參與金屬離子的配位作用，形成穩定的三維空間結構。這類化合物通常呈現多齒配體特性，能通過氮原子和氧原子同時與中心金屬離子（如Cu²⁺、Fe³⁺等）形成五元或六元螯合環結構。

從分子軌道理論分析，胺醛配位化合物的穩定性源于以下協同效應：胺分子中的氨基（-NH₂）提供σ-電子給金屬空軌道，而醛基（-CHO）的π*反鍵軌道則接受金屬d軌道的反饋電子。這種雙向電子轉移機制顯著增強了配位鍵的強度。典型示例包括乙二胺四乙酸（EDTA）與甲醛形成的銅配合物，其結構可通過以下公式表達：

[Cu(C{10}H{16}N_2O_8)]^{2-}

在應用層面，這類化合物在催化領域展現特殊價值。例如鉑系胺醛配合物被廣泛用于烯烴氫甲酰化反應，其催化效率比傳統催化劑提升30-50%。生物醫藥領域則利用其可控釋放特性開發靶向給藥系統，如鐵-多巴胺-甲醛配合物在腫瘤細胞内的pH響應性解離機制。

（參考文獻：1. IUPAC術語數據庫；2.《配位化學進展》2023版；3. ACS Catalysis期刊；4. RSC Advances論文合集；5. Nature Chemistry專題綜述）

網絡擴展解釋

胺醛配位化合物是由胺類物質和醛類物質通過配位鍵結合形成的化合物，屬于配位化合物（配合物）的一種。其核心結構特征如下：

1.基本組成

中心原子：通常為金屬離子（如Fe³⁺、Cu²⁺等），提供空軌道接受配體的孤對電子。
配體：胺（如乙二胺、NH₃）和醛（如甲醛、乙醛）分子，其中胺的氮原子和醛的氧原子分别提供孤對電子，與金屬離子形成配位鍵。

2.配位鍵特點

胺的氮原子、醛的氧原子通過孤對電子與金屬離子的空軌道結合，形成穩定的配位結構。例如，乙二胺可通過兩個氮原子與金屬形成五元環螯合物。
這種鍵兼具方向性和飽和性，決定了配合物的空間構型（如四面體、八面體等）。

3.典型應用

催化領域：某些胺醛配合物可作為有機合成催化劑，如金屬-席夫堿配合物（由胺和醛縮合後再與金屬配位形成）。
材料科學：用于制備功能材料（如磁性材料、熒光材料）或金屬有機框架（MOFs）的結構單元。

4.與其他化合物的區别

與胺醛縮合物（如席夫堿）不同：後者通過共價鍵（C=N）形成，而胺醛配位化合物以配位鍵為主。
與單純金屬配合物的區别：同時包含胺和醛兩類配體，可能産生協同效應。

補充說明

此類化合物在生物體内也存在，如某些酶活性中心的金屬離子常與胺基、醛基配位，參與催化反應。需注意，實際研究中“胺醛配位化合物”這一術語可能根據具體體系有不同的定義，需結合文獻進一步确認。