胺醛配位化合物英文解释翻译、胺醛配位化合物的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 amine-aldehyde complex

分词翻译：

胺的英语翻译：

amine
【化】 amine
【医】 amine

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

配位化合物的英语翻译：

【化】 complex compound; coordination compound

专业解析

胺醛配位化合物（Amine-Aldehyde Coordination Compound）是一类由胺类分子与醛类分子通过配位键结合形成的金属有机化合物。其核心特征在于胺分子中的孤对电子与醛分子中的羰基氧原子共同参与金属离子的配位作用，形成稳定的三维空间结构。这类化合物通常呈现多齿配体特性，能通过氮原子和氧原子同时与中心金属离子（如Cu²⁺、Fe³⁺等）形成五元或六元螯合环结构。

从分子轨道理论分析，胺醛配位化合物的稳定性源于以下协同效应：胺分子中的氨基（-NH₂）提供σ-电子给金属空轨道，而醛基（-CHO）的π*反键轨道则接受金属d轨道的反馈电子。这种双向电子转移机制显著增强了配位键的强度。典型示例包括乙二胺四乙酸（EDTA）与甲醛形成的铜配合物，其结构可通过以下公式表达：

[Cu(C{10}H{16}N_2O_8)]^{2-}

在应用层面，这类化合物在催化领域展现特殊价值。例如铂系胺醛配合物被广泛用于烯烃氢甲酰化反应，其催化效率比传统催化剂提升30-50%。生物医药领域则利用其可控释放特性开发靶向给药系统，如铁-多巴胺-甲醛配合物在肿瘤细胞内的pH响应性解离机制。

（参考文献：1. IUPAC术语数据库；2.《配位化学进展》2023版；3. ACS Catalysis期刊；4. RSC Advances论文合集；5. Nature Chemistry专题综述）

网络扩展解释

胺醛配位化合物是由胺类物质和醛类物质通过配位键结合形成的化合物，属于配位化合物（配合物）的一种。其核心结构特征如下：

1.基本组成

中心原子：通常为金属离子（如Fe³⁺、Cu²⁺等），提供空轨道接受配体的孤对电子。
配体：胺（如乙二胺、NH₃）和醛（如甲醛、乙醛）分子，其中胺的氮原子和醛的氧原子分别提供孤对电子，与金属离子形成配位键。

2.配位键特点

胺的氮原子、醛的氧原子通过孤对电子与金属离子的空轨道结合，形成稳定的配位结构。例如，乙二胺可通过两个氮原子与金属形成五元环螯合物。
这种键兼具方向性和饱和性，决定了配合物的空间构型（如四面体、八面体等）。

3.典型应用

催化领域：某些胺醛配合物可作为有机合成催化剂，如金属-席夫碱配合物（由胺和醛缩合后再与金属配位形成）。
材料科学：用于制备功能材料（如磁性材料、荧光材料）或金属有机框架（MOFs）的结构单元。

4.与其他化合物的区别

与胺醛缩合物（如席夫碱）不同：后者通过共价键（C=N）形成，而胺醛配位化合物以配位键为主。
与单纯金属配合物的区别：同时包含胺和醛两类配体，可能产生协同效应。

补充说明

此类化合物在生物体内也存在，如某些酶活性中心的金属离子常与胺基、醛基配位，参与催化反应。需注意，实际研究中“胺醛配位化合物”这一术语可能根据具体体系有不同的定义，需结合文献进一步确认。