炔基化合物英文解釋翻譯、炔基化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 alkynyl compounds

分詞翻譯：

基的英語翻譯：

base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【醫】 base; basement; group; radical

化合物的英語翻譯：

【化】 chemical compound

專業解析

炔基化合物（Alkynyl Compounds）是指分子中含有碳碳三鍵（—C≡C—）官能團的有機化合物。從漢英詞典角度解析，“炔基”對應英文“alkynyl group”，特指從炔烴（alkyne）分子中去除一個氫原子後形成的單價基團（—C≡C—H 或 —C≡C—R）。以下是詳細解釋：

一、炔基的結構與特性

炔基的核心結構是碳碳三鍵（—C≡C—），由一個σ鍵和兩個π鍵構成。其通式為：

末端炔基：—C≡C—H（如乙炔基 HC≡C—）
内部炔基：—C≡C—R（R為烷基或芳基，如丙炔基 CH₃—C≡C—）
其線性幾何結構導緻鍵角為180°，具有高電子密度，易發生親電加成、氧化等反應。

二、炔基化合物的分類與實例

末端炔烴
含 —C≡C—H 結構，如乙炔（HC≡CH）。其酸性（pKa≈25）可使末端氫被金屬取代，形成炔化物（如炔鈉）。

内部炔烴
三鍵位于碳鍊内部，如2-丁炔（CH₃—C≡C—CH₃）。反應活性低于末端炔烴。

官能團化炔基化合物
如炔醇（含羟基，如丙炔醇 HC≡C—CH₂OH）、炔酮（含羰基，如丁炔酮 CH₃—C≡C—COCH₃）。

三、化學性質與應用

加成反應
- 與鹵素：生成二鹵代烯烴或四鹵代烷烴（如 Br₂加成）。
- 催化加氫：選擇性還原為烯烴或烷烴（Lindlar催化劑）。
氧化反應
高錳酸鉀氧化生成羧酸（末端炔得CO₂），用于結構鑒定。

炔烴複分解反應
通過金屬催化劑（如Schrock催化劑）實現三鍵重組，用于高分子合成。

醫藥與材料領域
炔基是藥物分子（如抗癌藥）、高分子單體（如聚乙炔導電材料）的關鍵結構單元。

四、安全與操作注意事項

炔基化合物（尤其低級炔烴）易燃易爆（如乙炔爆炸極限2.5%~80%），需避光密封儲存。實驗室操作需嚴格通風，避免與氧化劑接觸。

參考文獻

IUPAC《有機化學術語》對炔基的定義（來源：IUPAC Gold Book）
2.《有機化學》教材（作者：邢其毅等），高等教育出版社

炔烴複分解反應機理研究（來源：Journal of the American Chemical Society）

中英文術語對照表

中文	英文
炔基	Alkynyl group
碳碳三鍵	Carbon-carbon triple bond
末端炔烴	Terminal alkyne
親電加成	Electrophilic addition
炔化物	Alkynide

網絡擴展解釋

炔基化合物是指含有碳碳三鍵（-C≡C-）結構的一類有機化合物，其核心官能團為炔基（alkynyl group）。以下是詳細解析：

1.定義與基本結構

炔基：由兩個碳原子通過一個σ鍵和兩個π鍵連接形成的官能團（-C≡C-），化學通式為CnH2n-2（例如乙炔C₂H₂）。
炔基化合物：以炔基為主體的不飽和烴類，例如乙炔（HC≡CH）、丙炔（HC≡CCH₃）等。

2.結構特點與電子效應

雜化方式：炔基中的碳原子為sp雜化，s軌道成分較高（約50%），導緻三鍵的電子雲更靠近碳核，表現為強吸電子效應。
鍵能：碳碳三鍵的鍵長較短（約120 pm），鍵能較高（約839 kJ/mol），化學性質較烯烴穩定。

3.化學性質

加成反應：可與氫氣、鹵素等發生加成，生成烯烴或烷烴衍生物（如乙炔加氫生成乙烯或乙烷）。
酸性：炔烴中sp雜化碳的電負性較高，使端炔（如乙炔）具有弱酸性（pKa≈25），可與強堿反應生成金屬炔化物。
聚合反應：在特定催化劑下可聚合成聚炔類材料。

4.應用與實例

工業用途：乙炔常用于焊接（氧炔焰）、合成塑料（如聚氯乙烯）及藥物中間體。
生物活性：某些天然炔基化合物具有抗菌或抗癌活性，如海綿中的聚炔類物質。

5.讀音與漢字釋義

“炔”在化學術語中讀作quē，指含碳碳三鍵的化合物；其他語境下可能讀作guì（古義為“冒煙”或姓氏）。

炔基化合物的特性由其獨特的sp雜化和三鍵結構決定，廣泛應用于工業與科研領域。如需更完整信息，可參考化學教材或專業數據庫。