
【醫】 odd chromosomes
astonish; odd; queer; rare; strange; surprise
【醫】 azygos
chromosome
【化】 chromosome
【醫】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
奇染色體(Aneuploid Chromosome)是遺傳學中描述染色體數目異常的專業術語,指個體細胞中某對染色體數量偏離正常二倍體的情況,通常由減數分裂或受精過程中的錯誤導緻。根據《分子細胞生物學》(Alberts et al., 第6版)定義,此類異常可分為單體(Monosomy,缺失一條)或三體(Trisomy,多出一條)。
其形成機制與減數分裂時同源染色體未分離(Non-disjunction)密切相關。美國國家醫學圖書館(NLM)研究指出,這類錯誤在人類中可導緻唐氏綜合征(21號染色體三體)等疾病。牛津大學《遺傳學詞典》強調,奇染色體現象是胚胎發育異常和自然流産的重要誘因。
典型案例包括:
臨床檢測常通過核型分析(Karyotyping)或熒光原位雜交(FISH)技術識别。劍橋大學《人類遺傳學綱要》記載,高齡孕婦的卵母細胞更易出現染色體不分離現象。
“奇染色體”并非生物學或遺傳學中的标準術語。結合搜索到的染色體定義和相關知識,可能存在以下兩種理解方向:
可能的誤解或筆誤
用戶可能将“性染色體”(決定生物性别的染色體,如人類的X和Y)誤寫為“奇染色體”。性染色體在二倍體細胞中通常成對存在(如女性XX,男性XY),但數量可能不對稱(如男性XY為一對不同類型的性染色體)。
非整倍體現象中的奇數染色體
在染色體數目異常(非整倍體)情況下,細胞可能出現奇數條染色體。例如:
建議:請确認術語準确性。若指染色體數目異常,建議使用“非整倍體”或具體描述(如“三體綜合征”);若指性别相關,則應為“性染色體”。
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