
【医】 odd chromosomes
astonish; odd; queer; rare; strange; surprise
【医】 azygos
chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
奇染色体(Aneuploid Chromosome)是遗传学中描述染色体数目异常的专业术语,指个体细胞中某对染色体数量偏离正常二倍体的情况,通常由减数分裂或受精过程中的错误导致。根据《分子细胞生物学》(Alberts et al., 第6版)定义,此类异常可分为单体(Monosomy,缺失一条)或三体(Trisomy,多出一条)。
其形成机制与减数分裂时同源染色体未分离(Non-disjunction)密切相关。美国国家医学图书馆(NLM)研究指出,这类错误在人类中可导致唐氏综合征(21号染色体三体)等疾病。牛津大学《遗传学词典》强调,奇染色体现象是胚胎发育异常和自然流产的重要诱因。
典型案例包括:
临床检测常通过核型分析(Karyotyping)或荧光原位杂交(FISH)技术识别。剑桥大学《人类遗传学纲要》记载,高龄孕妇的卵母细胞更易出现染色体不分离现象。
“奇染色体”并非生物学或遗传学中的标准术语。结合搜索到的染色体定义和相关知识,可能存在以下两种理解方向:
可能的误解或笔误
用户可能将“性染色体”(决定生物性别的染色体,如人类的X和Y)误写为“奇染色体”。性染色体在二倍体细胞中通常成对存在(如女性XX,男性XY),但数量可能不对称(如男性XY为一对不同类型的性染色体)。
非整倍体现象中的奇数染色体
在染色体数目异常(非整倍体)情况下,细胞可能出现奇数条染色体。例如:
建议:请确认术语准确性。若指染色体数目异常,建议使用“非整倍体”或具体描述(如“三体综合征”);若指性别相关,则应为“性染色体”。
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