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羰氫化法英文解釋翻譯、羰氫化法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【機】 oxo process

分詞翻譯:

羰的英語翻譯:

【建】 carbo-

氫化的英語翻譯:

【化】 hydrogenation
【醫】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

法的英語翻譯:

dharma; divisor; follow; law; standard
【醫】 method
【經】 law

專業解析

羰氫化法(Carbonylation Hydrogenation),在漢英詞典中通常對應Hydroformylation 或Oxo Process/Synthesis,是一種重要的均相催化反應。其核心含義是通過一氧化碳(CO)和氫氣(H₂)在過渡金屬催化劑(如钴、铑)作用下,将烯烴轉化為多一個碳原子的醛類化合物。以下是詳細解釋:


一、定義與反應機理

羰氫化法指烯烴與合成氣(CO + H₂)在催化劑存在下發生加成反應,生成比原料烯烴多一個碳原子的醛。該反應由德國化學家奧托·羅倫(Otto Roelen)于1938年發現,故又稱羅倫反應(Roelen Reaction)。

基本反應式:

$$ce{R-CH=CH2 + CO + H2 -> R-CH2-CH2-CHO}$$

(以丙烯為例,生成正丁醛)

關鍵機理:

  1. 催化劑活化:金屬羰基化合物(如 $ce{Co2(CO)8}$ 或 $ce{HRh(CO)(PPh3)3}$)與 $ce{H2}$ 反應生成活性氫化物物種。
  2. 烯烴插入:烯烴插入金屬-氫鍵中形成烷基中間體。
  3. 羰基插入:CO 插入金屬-碳鍵,生成酰基配合物。
  4. 氫解:$ce{H2}$ 還原酰基配合物,釋放醛并再生催化劑。

二、工業應用與意義

羰氫化法是生産醛類的核心工藝,尤其用于合成正丁醛(丙烯羰氫化)和異丁醛,進而衍生多種化工産品:

全球年産量超千萬噸,是羰基合成(Oxo Synthesis)工業的支柱技術。


三、技術演進

  1. 钴催化劑體系(1940s):
    • 使用 $ce{Co2(CO)8}$,需高溫高壓(150–180°C, 20–30 MPa)。
    • 正異構比低(約 4:1),産物分離能耗高。
  2. 铑催化劑體系(1970s):
    • $ce{HRh(CO)(PPh3)3}$ 實現溫和條件(80–120°C, 1–2 MPa)。
    • 正異構比顯著提升(可達 10:1),選擇性>95%。
  3. 配體改良:
    • 雙膦配體(如 BIPHEPHOS)進一步優化區域選擇性。

四、權威定義參考

  1. 《英漢化學化工詞典》(科學出版社):

    "羰氫化(hydroformylation):烯烴與一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應。"

  2. 國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC):

    "Hydroformylation: The reaction of an olefin with carbon monoxide and hydrogen to form an aldehyde."

    (來源:IUPAC Gold Book, goldbook.iupac.org

  3. 《工業催化過程》(化工出版社):

    "羰基合成技術通過铑/膦配體催化劑實現高選擇性醛類生産,是C3-C5烯烴高值化的關鍵路徑。"


五、實例說明

丙烯羰氫化制丁醛:

$$ce{CH3-CH=CH2 + CO + H2 -> CH3-CH2-CH2-CHO(正丁醛) + (CH3)2CH-CHO(異丁醛)}$$

铑催化劑下,正丁醛選擇性可達 90% 以上,副産物異丁醛可進一步合成新戊二醇。


通過以上解析,羰氫化法作為高效催化轉化技術,在精細化工與材料合成中具有不可替代的地位。

網絡擴展解釋

我将基于化學領域的常識對“羰氫化法”進行解釋:

羰氫化法(Carbonyl Hydrogenation)是指通過氫化反應對羰基化合物(含C=O結構的有機化合物)進行還原的化學工藝。其核心特征是:

  1. 反應對象:作用于醛、酮等羰基化合物,如甲醛(HCHO)、丙酮(CH₃COCH₃)。

  2. 反應機理:在催化劑(如鎳、钯或鉑)作用下,氫氣(H₂)與羰基雙鍵發生加成,C=O雙鍵被還原為C-O單鍵,最終生成醇類化合物: $$ text{RCHO} + H_2 xrightarrow{text{催化劑}} text{RCH}_2text{OH} $$

  3. 應用領域:

    • 工業上用于制備甲醇、異丙醇等大宗化學品
    • 藥物合成中還原酮類中間體
    • 食品工業中生産某些食用醇
  4. 技術優勢:相較于其他還原方法(如金屬還原法),具有反應選擇性高、副産物少、催化劑可循環使用等特點。

需要說明的是,該解釋基于化學基礎理論推導,若您需要特定工藝參數或最新研究進展,建議補充文獻資料以便更精準地解析。

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