
速甾醇(Tachysterol)是維生素D族化合物中的重要光化學中間體,其化學名稱為9,10-secosterol(9,10-開環甾醇)。該物質最早由德國科學家Adolf Windaus在1928年研究紫外線對麥角固醇的輻照反應時發現,是麥角固醇(Ergosterol)經紫外線B波段(UVB,280-315nm)照射後生成的三種主要光産物之一,另外兩種為lumisterol和維生素D2前體。
在化學結構上,速甾醇保留了麥角固醇的四環甾核結構,但通過光誘導的-電環化反應形成了共轭三烯系統(C6-C7-C8-C9-C10-C19),這種獨特結構賦予其較強的紫外吸收特性(最大吸收波長約280nm)。與維生素D2前體相比,速甾醇的C10位甲基保持原有構型,且B環呈現順式構型,這些特征使其在生物活性測試中顯示出較弱的抗佝偻病效果。
現代研究表明,速甾醇在以下領域具有應用價值:
根據《生物化學與分子生物學百科全書》(第4版),速甾醇的穩定性和可逆轉化特性使其成為研究維生素D光化學合成路徑的重要物質。在紫外線反向照射或加熱條件下,速甾醇可部分恢複為原維生素D2,這種可逆反應機制為光化學儲能研究提供了理論基礎。
“速甾醇”這一詞彙涉及化學物質和特殊語境下的用法,需分兩方面解釋:
速甾醇(Tachysterol)是一種甾醇類有機化合物,化學式為$text{C}{28}text{H}{44}text{O}$,CAS號為115-61-7。其物理性質包括密度約1.02 g/cm³、沸點503.8℃()。結構上屬于維生素D₂的衍生物,具體結構為(6E,22E)-(3R)-9,10-secoergosta-5(10),6,8,22-tetraen-3-ol,常作為維生素D₂生産過程中的中間體或雜質存在。
在低權威性來源中,“二氫速甾醇”被描述為一個成語,比喻“在困境中保持樂觀堅韌”。但需注意:該用法缺乏權威詞典或文獻支持,可能為網絡誤傳或特定語境下的非标準表達,建議謹慎使用。
雙氫速甾醇(Dihydrotachysterol)是速甾醇的氫化衍生物,臨床用于治療甲狀旁腺功能低下,其作用機制與維生素D類似,但藥效更持久。
白金精超時控制赤曲黴大成紅細胞當語句電子計算機主義頂符號對角的給與公民權黑毛黴素喉壓力集體經濟極限載荷開礦執照浪沖藍光買賣黃金者明争暗鬥木工班組松男性的逆流離子電泳橋形缺損溶液的依數性收回呆帳雙極電路說定調試軟件包通道設計推遲判決脫氫異雄甾酮