速甾醇（Tachysterol）是维生素D族化合物中的重要光化学中间体，其化学名称为9,10-secosterol（9,10-开环甾醇）。该物质最早由德国科学家Adolf Windaus在1928年研究紫外线对麦角固醇的辐照反应时发现，是麦角固醇（Ergosterol）经紫外线B波段（UVB，280-315nm）照射后生成的三种主要光产物之一，另外两种为lumisterol和维生素D2前体。
在化学结构上，速甾醇保留了麦角固醇的四环甾核结构，但通过光诱导的-电环化反应形成了共轭三烯系统（C6-C7-C8-C9-C10-C19），这种独特结构赋予其较强的紫外吸收特性（最大吸收波长约280nm）。与维生素D2前体相比，速甾醇的C10位甲基保持原有构型，且B环呈现顺式构型，这些特征使其在生物活性测试中显示出较弱的抗佝偻病效果。
现代研究表明，速甾醇在以下领域具有应用价值：
根据《生物化学与分子生物学百科全书》（第4版），速甾醇的稳定性和可逆转化特性使其成为研究维生素D光化学合成路径的重要物质。在紫外线反向照射或加热条件下，速甾醇可部分恢复为原维生素D2，这种可逆反应机制为光化学储能研究提供了理论基础。
“速甾醇”这一词汇涉及化学物质和特殊语境下的用法，需分两方面解释：
速甾醇（Tachysterol）是一种甾醇类有机化合物，化学式为$text{C}{28}text{H}{44}text{O}$，CAS号为115-61-7。其物理性质包括密度约1.02 g/cm³、沸点503.8℃（）。结构上属于维生素D₂的衍生物，具体结构为(6E,22E)-(3R)-9,10-secoergosta-5(10),6,8,22-tetraen-3-ol，常作为维生素D₂生产过程中的中间体或杂质存在。
在低权威性来源中，“二氢速甾醇”被描述为一个成语，比喻“在困境中保持乐观坚韧”。但需注意：该用法缺乏权威词典或文献支持，可能为网络误传或特定语境下的非标准表达，建议谨慎使用。
双氢速甾醇（Dihydrotachysterol）是速甾醇的氢化衍生物，临床用于治疗甲状旁腺功能低下，其作用机制与维生素D类似，但药效更持久。
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