
【化】 salazosulfamide
【化】 o-hydroxybenzoic acid; salicylic acid
【醫】 ortho-oxybenzoic acid; orthohydroxybenzoic acid; oxybenzoic acid
salicylic acid
【化】 prontosil; prontosil rubrum; protosil; sulfonamido-crysoidin
水楊酸偶氮磺胺(Salicylazosulfapyridine)是磺胺類藥物的衍生物,其化學結構由5-氨基水楊酸與磺胺吡啶通過偶氮鍵(-N=N-)連接組成。該化合物在醫學領域更廣為人知的名稱是柳氮磺吡啶(Sulfasalazine),英文名稱可直譯為"Salicyl-azo-sulfapyridine"或通用國際非專利藥品名稱"Sulfasalazine"。
該藥物屬于前體化合物,口服後經腸道細菌分解為活性成分5-氨基水楊酸(抗炎成分)和磺胺吡啶(抗菌成分)。其抗炎作用主要通過抑制前列腺素合成及白三烯生物活性實現,同時具有免疫調節功能。
美國食品藥品監督管理局(FDA)批準其主要適應症包括:
根據《馬丁代爾藥物大典》(第38版)記載,該藥物口服生物利用度約10-15%,血漿蛋白結合率高達99%,主要經肝髒代謝,半衰期6-14小時。代謝産物通過腎髒排洩,因此腎功能不全患者需調整劑量。
美國國立衛生研究院(NIH)臨床試驗數據庫顯示,常見不良反應包括胃腸道不適(發生率約20%)、頭痛(15%)及可逆性男性不育(劑量依賴性)。嚴重但罕見的超敏反應如Stevens-Johnson綜合征發生率低于0.1%。
(注:本文參考來源包括美國國家醫學圖書館PubMed、FDA藥品說明書數據庫及《馬丁代爾藥物大典》電子版,因平台限制不展示具體鍊接)
“水楊酸偶氮磺胺”是磺胺類藥物的複合名稱,實際臨床中更常用的規範名稱是柳氮磺吡啶(Sulfasalazine,縮寫SASP)。以下是綜合解釋:
該藥物由水楊酸與磺胺吡啶通過偶氮鍵(-N=N-)連接而成。這種結構使其口服後不易被吸收,需在腸道内被細菌分解為5-氨基水楊酸(抗炎成分)和磺胺吡啶(抗菌成分)才能發揮作用。
主要用于治療:
需注意名稱的規範性問題:部分資料中提到的“水楊酸偶氮磺胺嘧啶”或“偶氮磺胺”是不同化合物,臨床應用較少。若涉及具體用藥,請以醫生處方的柳氮磺吡啶(SASP)為準。
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