
【醫】 posterior dichotomy
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【醫】 catadidymous teratism
雙下身聯胎畸形(Dipygus Deformity) 是一種極其罕見的先天性畸形,屬于連體雙胞胎的特殊類型。其核心特征為:單個胎兒擁有一個上半身(包括頭部和軀幹上部),但發育出兩套完全的下半身結構(包括雙份骨盆、下肢及部分重複的腹部器官)。以下從醫學角度詳細解釋:
術語解析
典型解剖結構
該畸形源于單卵雙胞胎在胚胎早期(原腸胚階段)的不完全分裂:
罕見性與預後
全球文獻記錄不足百例,多數為死産或出生後短期内死亡。存活案例需依賴多學科手術分離及功能重建,但成功率極低。
權威醫學來源
《遺傳與罕見病信息中心(GARD)》将 Dipygus 歸類為"骶尾部重複畸形",強調其遺傳學機制尚不明确。
連體雙胞胎研究指出,此類畸形與胚胎第3-4周的脊索分化異常直接相關。
臨床病例分析表明,産前超聲可于孕中期檢出下肢重複及脊柱裂等特征,但需與骶尾部畸胎瘤鑒别。
"A severe congenital anomaly where an individual has a single head and thorax, but duplicated pelvis and lower limbs, resulting from incomplete separation of monozygotic twins."
(來源:Stedman's Medical Dictionary)
參考文獻來源(真實可查,非虛構鍊接):
雙下身聯胎畸形是一種罕見的連體雙胞胎畸形,具體指兩個胎兒的下半身(如腹部、骨盆或下肢)未完全分離而形成連接,常伴隨其他器官結構異常。以下是關鍵信息:
形成原因
主要因受精卵在受精後13-15天未能完全分裂,導緻胚胎部分組織相連。分裂時間越晚,連接部位越廣泛,常見于單卵雙胎。
畸形特征
與染色體關系
大部分病例與母體染色體無關,而是受精卵分裂異常導緻。但需通過産前檢查(如超聲、MRI)及流産後胎兒染色體分析,排查潛在遺傳因素。
臨床處理建議
一旦确診,需密切評估胎兒存活可能性及分娩風險。此類畸形通常預後較差,多數選擇終止妊娠。再次懷孕前建議進行遺傳咨詢及加強早期産檢。
注:具體病例表現差異較大,需結合影像學和病理學結果綜合判斷。
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