頭孢菌素Ｃ英文解釋翻譯、頭孢菌素Ｃ的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 cephalosporin C

分詞翻譯：

頭孢菌素的英語翻譯：

【化】 cephalosperin N; cynnematin

專業解析

頭孢菌素Ｃ（Cephalosporin C）是β-内酰胺類抗生素的一種，屬于第三代頭孢菌素原型化合物。其英文名稱"Cephalosporin"源自拉丁詞根"cephalos"（頭部）和"spora"（孢子），反映其最初從真菌Cephalosporium acremonium中分離的特性。該化合物于1945年由意大利科學家Giuseppe Brotzu團隊在撒丁島海岸的黴菌樣本中發現，其分子結構包含β-内酰胺環與二氫噻嗪環的稠合體系，這種獨特構造賦予其廣譜抗菌活性。

化學結構上，頭孢菌素C的分子式為C₁₆H₂₁N₃O₈S，分子量為415.42 g/mol。其核心結構中的7-氨基頭孢烷酸（7-ACA）成為後續半合成頭孢菌素類藥物研發的關鍵母核。美國國家生物技術信息中心（NCBI）的化合物數據庫顯示，該物質對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌均表現出抑制作用。

在藥理學應用中，頭孢菌素C本身因血清蛋白結合率高、體内半衰期短等特性，直接臨床使用受限。但其通過化學修飾産生的衍生物（如頭孢噻吩、頭孢唑林等）已成為現代抗感染治療的重要藥物類别。世界衛生組織基本藥物标準清單收錄的20餘種頭孢類抗生素均源于此母體結構改良。當前研究集中在增強其對耐藥菌株的活性，相關臨床試驗數據可在ClinicalTrials.gov檢索獲取。

網絡擴展解釋

頭孢菌素C（Cephalosporin C）是一種天然β-内酰胺類抗生素，由頂頭孢黴菌（Acremonium chrysogenum）産生。以下是其核心信息的結構化解釋：

1.結構與特性

化學結構：以β-内酰胺環為核心，與二氫噻嗪環相連（替代青黴素的噻唑環），C-3位含乙酰氧基。這種結構使其對β-内酰胺酶更穩定，抗菌譜更廣。
分子式：C₁₆H₂₁N₃O₈S，分子量415.418。

2.作用機制與抗菌效果

通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效，尤其對青黴素耐藥菌（如金黃色葡萄球菌）有較強活性。
不良反應較少，安全性較高。

3.應用與衍生藥物

中間體作用：經化學改造可生成7-氨基頭孢烷酸（7-ACA），是合成頭孢類抗生素（如頭孢噻吩、頭孢氨苄等）的關鍵原料。
臨床分類：基于抗菌特性分為四代，涵蓋從一代（窄譜）到四代（廣譜、耐酶）的多種藥物。

4.注意事項

使用期間需避免飲酒，因可能引發雙硫侖樣反應（如頭孢哌酮、頭孢曲松等）。
空腹服藥可提高吸收效率，減少胃腸道副作用（如惡心、腹瀉）。

頭孢菌素C不僅是天然抗生素，更是半合成頭孢類藥物的基石，其結構優勢推動了多代高效、低毒抗生素的研發。如需具體藥物信息或化學參數，可參考來源網頁。