头孢菌素Ｃ英文解释翻译、头孢菌素Ｃ的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 cephalosporin C

分词翻译：

头孢菌素的英语翻译：

【化】 cephalosperin N; cynnematin

专业解析

头孢菌素Ｃ（Cephalosporin C）是β-内酰胺类抗生素的一种，属于第三代头孢菌素原型化合物。其英文名称"Cephalosporin"源自拉丁词根"cephalos"（头部）和"spora"（孢子），反映其最初从真菌Cephalosporium acremonium中分离的特性。该化合物于1945年由意大利科学家Giuseppe Brotzu团队在撒丁岛海岸的霉菌样本中发现，其分子结构包含β-内酰胺环与二氢噻嗪环的稠合体系，这种独特构造赋予其广谱抗菌活性。

化学结构上，头孢菌素C的分子式为C₁₆H₂₁N₃O₈S，分子量为415.42 g/mol。其核心结构中的7-氨基头孢烷酸（7-ACA）成为后续半合成头孢菌素类药物研发的关键母核。美国国家生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库显示，该物质对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌均表现出抑制作用。

在药理学应用中，头孢菌素C本身因血清蛋白结合率高、体内半衰期短等特性，直接临床使用受限。但其通过化学修饰产生的衍生物（如头孢噻吩、头孢唑林等）已成为现代抗感染治疗的重要药物类别。世界卫生组织基本药物标准清单收录的20余种头孢类抗生素均源于此母体结构改良。当前研究集中在增强其对耐药菌株的活性，相关临床试验数据可在ClinicalTrials.gov检索获取。

网络扩展解释

头孢菌素C（Cephalosporin C）是一种天然β-内酰胺类抗生素，由顶头孢霉菌（Acremonium chrysogenum）产生。以下是其核心信息的结构化解释：

1.结构与特性

化学结构：以β-内酰胺环为核心，与二氢噻嗪环相连（替代青霉素的噻唑环），C-3位含乙酰氧基。这种结构使其对β-内酰胺酶更稳定，抗菌谱更广。
分子式：C₁₆H₂₁N₃O₈S，分子量415.418。

2.作用机制与抗菌效果

通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效，尤其对青霉素耐药菌（如金黄色葡萄球菌）有较强活性。
不良反应较少，安全性较高。

3.应用与衍生药物

中间体作用：经化学改造可生成7-氨基头孢烷酸（7-ACA），是合成头孢类抗生素（如头孢噻吩、头孢氨苄等）的关键原料。
临床分类：基于抗菌特性分为四代，涵盖从一代（窄谱）到四代（广谱、耐酶）的多种药物。

4.注意事项

使用期间需避免饮酒，因可能引发双硫仑样反应（如头孢哌酮、头孢曲松等）。
空腹服药可提高吸收效率，减少胃肠道副作用（如恶心、腹泻）。

头孢菌素C不仅是天然抗生素，更是半合成头孢类药物的基石，其结构优势推动了多代高效、低毒抗生素的研发。如需具体药物信息或化学参数，可参考来源网页。