
【医】 celiadelphus; coeliadelphus; gastrodidymus; gastropagus; omphalodidymus
abdomen; belly; midsection; venter
【医】 conjoined twins; double monster; duplicitas; duplicity; twin monster
腹部联胎(Abdominal Conjoined Twins)指双胎在腹部区域发生躯体联结的先天性畸形,属于联体双胎的一种亚型。其核心特征与临床要点如下:
联结部位
双胎通过腹部组织(如腹壁、肝脏或消化道)相连,联结点通常位于剑突至脐部之间,偶可延伸至骨盆区域。心脏通常独立,但肝脏共享率高达80% 。
英文对应术语:Omphalopagus(脐部联胎)或 Ventral Conjoined Twins。
器官共享特点
根据联结范围分为:
手术分离可行性取决于三点:
权威参考文献来源:
腹部联胎是联体双胎的一种类型,指两个胎儿在腹部区域发生连接的先天性畸形。以下是详细解释:
定义与形成原因
腹部联胎属于单卵双胎发育异常现象,由于受精卵在分裂过程中未能完全分离,导致两个胚胎在腹部组织发生融合。这种情况多发生在妊娠早期(约受精后13-15天),胚胎细胞团分离不完全所致。
解剖特征
胎儿腹部相连可能涉及肝脏、肠道等器官的共享。根据连接范围和器官融合程度,可分为对称性(双胎发育程度相近)和非对称性(其中一胎较小,称为寄生胎)。
临床分类与命名
联体双胎通常以连接部位命名,如胸腹联胎、臀部联胎等。腹部联胎属于较常见类型,约占联体双胎病例的70%。若合并其他部位连接(如胸部),则可能归类为胸腹联胎。
诊断与处理
产前超声检查是主要诊断手段,需评估器官共享情况。妊娠期需密切监测,分娩方式多选择剖宫产,产后需多学科协作制定分离手术方案。
扩展说明:联体双胎发生率约为1/5万-1/10万,腹部联胎的预后取决于器官独立性和手术可行性,部分病例可通过外科分离获得独立生存能力。
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