艾杜糖醛酸英文解释翻译、艾杜糖醛酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 iduronic acid

分词翻译：

艾的英语翻译：

moxa
【医】 Artemisia vulgaris L.; moxa

杜的英语翻译：

prevent; shut out; stop

糖醛酸的英语翻译：

【化】 alduronic acid; uronic acid
【医】 alduronic acid; uronic acid

专业解析

艾杜糖醛酸（Iduronic Acid）是一种重要的糖醛酸衍生物，属于己糖醛酸家族，在生物化学和医学领域具有关键作用。以下是其详细解释：

一、化学定义与结构

艾杜糖醛酸是L-艾杜糖（L-idose）的氧化产物，化学式为 C₆H₁₀O₇，其结构式为： $$ begin{array}{c} ce{HOOC-CHO} | ce{HO-CH} | ce{HO-CH} | ce{H-CH} | ce{H-CH} | ce{CH2OH} end{array} $$ 它是糖胺聚糖（如硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素）的核心组分，通过α-糖苷键与氨基糖连接形成多糖链。

二、生物合成与功能

生物合成途径
由葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）在C5位差向异构化形成，依赖酶为葡萄糖醛酸差向异构酶（GLCE）。该反应在肝素和硫酸乙酰肝素的代谢中至关重要。

生物学功能
- 细胞信号调控：参与生长因子（如FGF、VEGF）与受体的结合，影响细胞增殖与血管生成。
- 抗凝血作用：作为肝素结构单元，通过增强抗凝血酶III活性抑制血栓形成。
- 细胞外基质稳定性：在结缔组织中维持胶原纤维的组装与弹性。

三、医学相关性

遗传性疾病关联
艾杜糖醛酸酶缺乏症（黏多糖贮积症I型）因IDUA基因突变导致该酸在溶酶体积累，引发骨骼畸形、器官损伤等。

药物研发靶点
其合成酶GLCE在肿瘤中高表达，成为抗癌药物（如肝素类似物）的设计靶标。

四、汉英对照解析

中文名：艾杜糖醛酸（Ài dù táng quán suān）
英文名：Iduronic Acid (缩写：IdoA)
词源：源自“Idose”（艾杜糖）+ “uronic acid”（糖醛酸），反映其糖基结构特征。

权威参考文献来源：

National Center for Biotechnology Information (NCBI) - 糖胺聚糖生物合成途径
Nature Reviews Molecular Cell Biology - 糖醛酸差向异构化机制
Journal of Biological Chemistry - 肝素抗凝血机制
Genetics Home Reference (NIH) - 黏多糖贮积症I型
Cancer Research Journal - GLCE酶在肿瘤中的作用

网络扩展解释

艾杜糖醛酸是一种重要的糖类衍生物，以下是其详细解释：

一、基本定义

艾杜糖醛酸是艾杜糖（一种单糖）的C-6位羟基氧化为羧基形成的衍生物，属于糖胺聚糖的组成成分，主要以L-构型存在。其化学式为$text{C}6text{H}{10}text{O}_7$，分子量约194.14（游离酸形式）。

二、结构与存在形式

核心结构：由2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖醛酸通过β-1,3-苷键连接形成多聚体（如四糖、五糖），可能伴有O-乙酰化或N-乙酰化修饰。
化学式差异：
- 游离酸形式：$text{C}6text{H}{10}text{O}_7$（如L-艾杜糖醛酸，CAS 2073-35-0）。
- 钠盐形式：$text{C}_6text{H}_9text{NaO}_7$（如L-艾杜糖醛酸钠，CAS 61199-83-5）。

三、功能与特性

生物学作用：
- 作为糖胺聚糖（如硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素）的组成单位，参与细胞信号传递、组织修复等过程。
- 具有免疫调节功能，存在于动物关节液、眼球玻璃体及蛋壳膜中。
理化性质：熔点为131-132°C（甲醇溶剂），易溶于水，在酸性条件下可能发生结构变化。

四、应用领域

医学研究：用于治疗粘多糖贮积症（如亨特综合征）的药物开发。
生物材料：在组织工程中作为仿生材料组分，模拟天然糖胺聚糖功能。

五、与其他物质的区别

不同于透明质酸（主要起保湿作用），艾杜糖醛酸更侧重生物学调控功能。其结构与阿拉伯糖醛酸（C₅H₁₀O₇）相似但碳链长度不同，需注意区分。

如需进一步了解合成路径或具体应用案例，可参考化学数据库（如CAS号2073-35-0）。