艾杜糖醛酸英文解釋翻譯、艾杜糖醛酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 iduronic acid

分詞翻譯：

艾的英語翻譯：

moxa
【醫】 Artemisia vulgaris L.; moxa

杜的英語翻譯：

prevent; shut out; stop

糖醛酸的英語翻譯：

【化】 alduronic acid; uronic acid
【醫】 alduronic acid; uronic acid

專業解析

艾杜糖醛酸（Iduronic Acid）是一種重要的糖醛酸衍生物，屬于己糖醛酸家族，在生物化學和醫學領域具有關鍵作用。以下是其詳細解釋：

一、化學定義與結構

艾杜糖醛酸是L-艾杜糖（L-idose）的氧化産物，化學式為 C₆H₁₀O₇，其結構式為： $$ begin{array}{c} ce{HOOC-CHO} | ce{HO-CH} | ce{HO-CH} | ce{H-CH} | ce{H-CH} | ce{CH2OH} end{array} $$ 它是糖胺聚糖（如硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素）的核心組分，通過α-糖苷鍵與氨基糖連接形成多糖鍊。

二、生物合成與功能

生物合成途徑
由葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）在C5位差向異構化形成，依賴酶為葡萄糖醛酸差向異構酶（GLCE）。該反應在肝素和硫酸乙酰肝素的代謝中至關重要。

生物學功能
- 細胞信號調控：參與生長因子（如FGF、VEGF）與受體的結合，影響細胞增殖與血管生成。
- 抗凝血作用：作為肝素結構單元，通過增強抗凝血酶III活性抑制血栓形成。
- 細胞外基質穩定性：在結締組織中維持膠原纖維的組裝與彈性。

三、醫學相關性

遺傳性疾病關聯
艾杜糖醛酸酶缺乏症（黏多糖貯積症I型）因IDUA基因突變導緻該酸在溶酶體積累，引發骨骼畸形、器官損傷等。

藥物研發靶點
其合成酶GLCE在腫瘤中高表達，成為抗癌藥物（如肝素類似物）的設計靶标。

四、漢英對照解析

中文名：艾杜糖醛酸（Ài dù táng quán suān）
英文名：Iduronic Acid (縮寫：IdoA)
詞源：源自“Idose”（艾杜糖）+ “uronic acid”（糖醛酸），反映其糖基結構特征。

權威參考文獻來源：

National Center for Biotechnology Information (NCBI) - 糖胺聚糖生物合成途徑
Nature Reviews Molecular Cell Biology - 糖醛酸差向異構化機制
Journal of Biological Chemistry - 肝素抗凝血機制
Genetics Home Reference (NIH) - 黏多糖貯積症I型
Cancer Research Journal - GLCE酶在腫瘤中的作用

網絡擴展解釋

艾杜糖醛酸是一種重要的糖類衍生物，以下是其詳細解釋：

一、基本定義

艾杜糖醛酸是艾杜糖（一種單糖）的C-6位羟基氧化為羧基形成的衍生物，屬于糖胺聚糖的組成成分，主要以L-構型存在。其化學式為$text{C}6text{H}{10}text{O}_7$，分子量約194.14（遊離酸形式）。

二、結構與存在形式

核心結構：由2-氨基-2-脫氧-D-吡喃葡萄糖醛酸通過β-1,3-苷鍵連接形成多聚體（如四糖、五糖），可能伴有O-乙酰化或N-乙酰化修飾。
化學式差異：
- 遊離酸形式：$text{C}6text{H}{10}text{O}_7$（如L-艾杜糖醛酸，CAS 2073-35-0）。
- 鈉鹽形式：$text{C}_6text{H}_9text{NaO}_7$（如L-艾杜糖醛酸鈉，CAS 61199-83-5）。

三、功能與特性

生物學作用：
- 作為糖胺聚糖（如硫酸乙酰肝素、硫酸皮膚素）的組成單位，參與細胞信號傳遞、組織修複等過程。
- 具有免疫調節功能，存在于動物關節液、眼球玻璃體及蛋殼膜中。
理化性質：熔點為131-132°C（甲醇溶劑），易溶于水，在酸性條件下可能發生結構變化。

四、應用領域

醫學研究：用于治療粘多糖貯積症（如亨特綜合征）的藥物開發。
生物材料：在組織工程中作為仿生材料組分，模拟天然糖胺聚糖功能。

五、與其他物質的區别

不同于透明質酸（主要起保濕作用），艾杜糖醛酸更側重生物學調控功能。其結構與阿拉伯糖醛酸（C₅H₁₀O₇）相似但碳鍊長度不同，需注意區分。

如需進一步了解合成路徑或具體應用案例，可參考化學數據庫（如CAS號2073-35-0）。