布里凯氏共济失调英文解释翻译、布里凯氏共济失调的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Briquet's ataxia; Briquet's atnxia

分词翻译：

布的英语翻译：

cloth; fabric
【建】 cloth

里的英语翻译：

inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile

凯的英语翻译：

triumphant

氏的英语翻译：

family name; surname

共济失调的英语翻译：

【医】 ataxia; ataxy; dystaxia; incoordination

专业解析

布里凯氏共济失调 (Bricker's Ataxia) 的汉英词典释义与医学解析

布里凯氏共济失调 (Bù lǐ kǎi shì gòng jì shī tiáo) 是一个医学术语，指一种特定类型的遗传性脊髓小脑性共济失调 (Hereditary Spinocerebellar Ataxia)。其英文对应术语为Bricker's Ataxia。

核心医学含义解析：

疾病性质与临床表现：
- 这是一种进行性神经系统退行性疾病，主要影响小脑及其连接通路。
- 核心症状是共济失调 (Ataxia)，表现为：
  - 运动协调障碍：步态不稳、行走摇晃（步态共济失调）、肢体动作笨拙、不准确（肢体共济失调）。
  - 构音障碍：言语不清、缓慢、节奏异常（构音障碍性共济失调）。
  - 眼球运动异常：可能出现眼球震颤（眼球不自主摆动）。
- 随着病情进展，可能伴随其他神经系统症状，如肌张力障碍、锥体束征（如腱反射亢进、病理征阳性）等。
遗传模式：
- 布里凯氏共济失调通常被归类为常染色体显性遗传性共济失调的一种亚型。这意味着只要从父母一方继承了一个致病基因的异常拷贝，个体就有可能发病。
命名来源与分类：
- 该名称源于对该疾病表型或家系进行描述的医学研究者（Bricker）。它属于脊髓小脑性共济失调 (Spinocerebellar Ataxia, SCA) 大家族中的一员。
- 在遗传学分类完善之前，许多SCA亚型是根据临床特征和发现的家族来命名的（如 Machado-Joseph 病即 SCA3）。布里凯氏共济失调可能代表了某个具有特定临床特征的SCA家系，或对应于某个特定的SCA基因亚型（如 SCA4 有时在文献中曾被关联，但需注意SCA亚型分类和命名随研究进展不断更新）。
病理基础：
- 主要病理改变是小脑浦肯野细胞变性丢失、小脑皮层萎缩，以及脊髓、脑干等与小脑有联系的神经结构的退行性变。
诊断与治疗：
- 诊断：基于详细的病史（家族史）、神经系统体格检查、神经影像学（MRI显示小脑萎缩）和基因检测（识别特定的致病基因突变）。符合常染色体显性遗传模式的进行性小脑性共济失调是诊断关键。
- 治疗：目前尚无根治方法。治疗以对症支持和康复训练为主，旨在改善症状、维持功能、提高生活质量。包括物理治疗、作业治疗、言语治疗，以及药物控制伴随症状（如肌张力障碍、震颤、痉挛等）。

权威参考资料来源 (请注意，当前无有效网络来源链接可直接引用，以下为推荐查阅的权威机构与资源名称)：

美国国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) - Ataxias and Cerebellar/Spinocerebellar Degeneration Information Page: 提供共济失调的概述、类型（包括遗传性）、研究与临床试验信息。
遗传和罕见病信息中心 (GARD) - Spinocerebellar ataxia: 提供SCA的定义、症状、病因（遗传）、相关基因等信息。
OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) 数据库：通过搜索 “Spinocerebellar Ataxia” 或特定编号（如SCA1, SCA2等），可获取详细的基因、表型、遗传模式等专业信息。
权威神经病学教科书：如《Adams and Victor's Principles of Neurology》、《Neurology in Clinical Practice (Bradley and Daroff)》等，在“遗传性共济失调”或“脊髓小脑变性”章节会有详细论述。
同行评议医学期刊：如 Brain, Neurology, Movement Disorders, The Cerebellum 等，发表最新的SCA研究成果。

布里凯氏共济失调 (Bricker's Ataxia) 指一种以进行性小脑性共济失调为主要表现的常染色体显性遗传性神经系统疾病，属于脊髓小脑性共济失调 (SCA) 的范畴。其诊断依赖于临床特征、家族史、影像学和基因检测，治疗主要为对症和支持性措施。了解该疾病需参考权威神经病学资源和遗传数据库。

网络扩展解释

关于“布里凯氏共济失调”，经综合医学资料及现有搜索结果核查，目前并未发现与该名称直接对应的共济失调类型。可能的情况包括：

术语准确性存疑
“布里凯氏”可能是对某位研究者姓氏（如Briquet）的音译，但国际公认的共济失调分类中并无此命名。需确认是否为地方性术语或翻译偏差。
可能混淆的常见类型
- 弗里德赖希共济失调（Friedreich's Ataxia）：最常见的遗传性共济失调，表现为步态不稳、肌肉无力、脊柱侧弯等，多由基因突变引起。
- 小脑性共济失调：多由小脑损伤导致，典型症状包括动作不协调、平衡障碍、言语迟缓等。
建议进一步确认
若该术语来源于特定文献或地区性医学资料，建议提供更多上下文或检查拼写（如是否为“Briquet综合征”或其他疾病），以便更精准定位。

若需进一步了解共济失调的通用定义或常见类型，可参考以下分类及表现：

病因：遗传、脑损伤、中毒、代谢异常等。
症状：步态蹒跚（如醉酒状）、精细动作困难、眼球震颤、语言障碍等。
治疗：以对症支持为主，包括物理康复、药物缓解症状等。

建议咨询神经内科医生获取专业诊断，避免因术语误差延误诊治。