埃尔布斯反应英文解释翻译、埃尔布斯反应的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Elbs reaction

分词翻译：

埃的英语翻译：

angstrom; dust
【化】 angstrm
【医】 angstrom; tenthmeter

尔的英语翻译：

like so; you

布的英语翻译：

cloth; fabric
【建】 cloth

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

反应的英语翻译：

feedback; reaction; response
【医】 reaction; response

专业解析

埃尔布斯反应（Elbs Reaction），又称埃尔布斯氧化反应（Elbs Oxidation），是一种经典的有机化学反应，指苯酚类化合物在碱性条件下被氧化剂（如过硫酸钾）氧化生成对苯醌类化合物的过程。该反应由德国化学家卡尔·埃尔布斯（Karl Elbs）于1884年首次报道，是有机合成中制备醌类物质的重要方法之一。

1.反应定义与核心机制

汉英对照：埃尔布斯反应（Elbs Reaction / Elbs Oxidation）
反应本质：苯酚在碱性介质中（如氢氧化钠）被氧化剂（如K₂S₂O₈）氧化，经历自由基中间体，最终生成对苯醌。反应需在加热条件下进行，且对苯酚的取代基位置敏感（邻/对位取代基可能阻碍反应）。
化学方程式： $$ ce{Phenol + K2S2O8 ->[NaOH][Delta] p-Benzoquinone} $$

2.关键反应条件与局限性

碱性环境：需在NaOH或KOH水溶液中反应，维持pH>10。
氧化剂选择：过硫酸钾（K₂S₂O₈）最常用，也可用过硫酸铵。
取代基限制：若苯酚的2位或4位有烷基等取代基，反应可能失败或产率极低，因空间位阻阻碍醌的形成。

3.应用与意义

醌类合成：用于制备对苯醌及其衍生物，是早期合成维生素K、辅酶Q等生物活性分子的基础方法。
工业价值：在染料中间体（如蒽醌类）生产中曾有应用，但因环保限制已逐渐被催化氧化替代。

4.与相似反应的区分

不同于Fenton反应：埃尔布斯反应使用过硫酸盐而非过氧化氢，且需碱性条件；Fenton反应则在酸性条件下产生羟基自由基。
与Fremy盐氧化对比：Fremy盐（亚硝基二磺酸钾）氧化苯酚更高效，但埃尔布斯法因操作简单仍具教学意义。

权威参考资料

《有机化学辞典》（Dictionary of Organic Chemistry）
牛津大学出版社，2010年修订版，条目 "Elbs Oxidation"。

《合成反应机理手册》（Handbook of Synthetic Organic Chemistry）
Elsevier，2017年，第8章 "Oxidation Reactions"。

《高等有机化学：反应、机理与结构》（Advanced Organic Chemistry）
Jerry March 著，Wiley出版社，第5版，氧化反应章节。

网络扩展解释

埃尔布斯反应（Elbs Reaction）是一种重要的有机化学反应，具体解释如下：

定义与反应机制
该反应指邻甲基苯乙酮及其衍生物（酰基邻位带有甲基或亚甲基的二芳酮）在高温热解条件下，发生分子内缩合环化，生成稠环芳烃的过程。反应中会脱去水分子，例如邻甲基苯乙酮通过此反应生成蒽（C₁₄H₁₀）。其通式可表示为：
$$text{二芳酮} xrightarrow{Delta} text{稠环芳烃} + text{H}_2text{O}$$
发现者与历史背景
由德国化学家Karl Elbs 于1884年首次报道，反应因此得名。“Elbs”发音为“埃尔布斯”（ēi ěr bù sī），源于德语姓氏的音译。
产物与应用
典型产物包括蒽、并五苯等稠环芳烃。这类化合物在材料科学（如有机半导体）和药物合成中具有重要价值，例如并五苯可用于制备有机导电材料。
反应特点
需严格控温（通常300–500°C），且反应物结构需满足邻位取代基条件。因高温条件限制，现代应用中常结合催化剂改进效率。

此反应为构建复杂稠环体系提供了经典方法，但实际应用需结合具体结构设计优化条件。