埃爾布斯反應英文解釋翻譯、埃爾布斯反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Elbs reaction

分詞翻譯：

埃的英語翻譯：

angstrom; dust
【化】 angstrm
【醫】 angstrom; tenthmeter

爾的英語翻譯：

like so; you

布的英語翻譯：

cloth; fabric
【建】 cloth

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

反應的英語翻譯：

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

專業解析

埃爾布斯反應（Elbs Reaction），又稱埃爾布斯氧化反應（Elbs Oxidation），是一種經典的有機化學反應，指苯酚類化合物在堿性條件下被氧化劑（如過硫酸鉀）氧化生成對苯醌類化合物的過程。該反應由德國化學家卡爾·埃爾布斯（Karl Elbs）于1884年首次報道，是有機合成中制備醌類物質的重要方法之一。

1.反應定義與核心機制

漢英對照：埃爾布斯反應（Elbs Reaction / Elbs Oxidation）
反應本質：苯酚在堿性介質中（如氫氧化鈉）被氧化劑（如K₂S₂O₈）氧化，經曆自由基中間體，最終生成對苯醌。反應需在加熱條件下進行，且對苯酚的取代基位置敏感（鄰/對位取代基可能阻礙反應）。
化學方程式： $$ ce{Phenol + K2S2O8 ->[NaOH][Delta] p-Benzoquinone} $$

2.關鍵反應條件與局限性

堿性環境：需在NaOH或KOH水溶液中反應，維持pH>10。
氧化劑選擇：過硫酸鉀（K₂S₂O₈）最常用，也可用過硫酸铵。
取代基限制：若苯酚的2位或4位有烷基等取代基，反應可能失敗或産率極低，因空間位阻阻礙醌的形成。

3.應用與意義

醌類合成：用于制備對苯醌及其衍生物，是早期合成維生素K、輔酶Q等生物活性分子的基礎方法。
工業價值：在染料中間體（如蒽醌類）生産中曾有應用，但因環保限制已逐漸被催化氧化替代。

4.與相似反應的區分

不同于Fenton反應：埃爾布斯反應使用過硫酸鹽而非過氧化氫，且需堿性條件；Fenton反應則在酸性條件下産生羟基自由基。
與Fremy鹽氧化對比：Fremy鹽（亞硝基二磺酸鉀）氧化苯酚更高效，但埃爾布斯法因操作簡單仍具教學意義。

權威參考資料

《有機化學辭典》（Dictionary of Organic Chemistry）
牛津大學出版社，2010年修訂版，條目 "Elbs Oxidation"。

《合成反應機理手冊》（Handbook of Synthetic Organic Chemistry）
Elsevier，2017年，第8章 "Oxidation Reactions"。

《高等有機化學：反應、機理與結構》（Advanced Organic Chemistry）
Jerry March 著，Wiley出版社，第5版，氧化反應章節。

網絡擴展解釋

埃爾布斯反應（Elbs Reaction）是一種重要的有機化學反應，具體解釋如下：

定義與反應機制
該反應指鄰甲基苯乙酮及其衍生物（酰基鄰位帶有甲基或亞甲基的二芳酮）在高溫熱解條件下，發生分子内縮合環化，生成稠環芳烴的過程。反應中會脫去水分子，例如鄰甲基苯乙酮通過此反應生成蒽（C₁₄H₁₀）。其通式可表示為：
$$text{二芳酮} xrightarrow{Delta} text{稠環芳烴} + text{H}_2text{O}$$
發現者與曆史背景
由德國化學家Karl Elbs 于1884年首次報道，反應因此得名。“Elbs”發音為“埃爾布斯”（ēi ěr bù sī），源于德語姓氏的音譯。
産物與應用
典型産物包括蒽、并五苯等稠環芳烴。這類化合物在材料科學（如有機半導體）和藥物合成中具有重要價值，例如并五苯可用于制備有機導電材料。
反應特點
需嚴格控溫（通常300–500°C），且反應物結構需滿足鄰位取代基條件。因高溫條件限制，現代應用中常結合催化劑改進效率。

此反應為構建複雜稠環體系提供了經典方法，但實際應用需結合具體結構設計優化條件。