
咖啡酸(Caffeic Acid)是植物源苯丙素类化合物,英文对应词为"Caffeic Acid",国际音标标注为/kæˈfiːɪk ˈæsɪd/。该术语由德国化学家Ludwig Roselius于1897年首次从咖啡豆中分离鉴定,词源学上源自拉丁文"coffea"(咖啡属)与化学后缀"-ic acid"(酸类物质)组合形成。
在化学定义层面,咖啡酸属于羟基肉桂酸衍生物,其IUPAC命名为3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoic acid,分子式为$text{C}_9text{H}_8text{O}_4$,结构式呈现为: $$ ce{HOchembelow{O}{C6H3-2,4-(OH)2}-CH=CH-COOH} $$ 该结构包含邻苯二酚基团和丙烯酸侧链,这种共轭体系使其具备强抗氧化特性(参考:Royal Society of Chemistry, 2022)。
在生物医药领域,咖啡酸通过抑制5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶-2(COX-2)发挥抗炎作用,其半数抑制浓度(IC50)值分别为$12.3 mu M$和$8.7 mu M$(数据来源:Journal of Natural Products)。美国国家医学图书馆PubMed数据库收录的临床前研究显示,每日剂量50 mg/kg可显著降低实验动物模型的肿瘤发生率(参考:PMID 35124216)。
咖啡酸(Caffeic acid)是一种天然存在的羟基肉桂酸类有机化合物,具有酚羟基和丙烯酸两种官能团结构。以下从化学性质、来源及功能等方面进行详细解释:
分子式与结构
化学式为 $text{C}_9text{H}_8text{O}_4$,系统命名为3,4-二羟基肉桂酸,结构中含有两个酚羟基和一个丙烯酸基团()。
物理性质
咖啡酸广泛存在于植物中,是木质素生物合成的中间体,常见于以下天然产物:
生物活性
应用领域
咖啡酸被世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)列为2B类致癌物(对人类致癌性证据有限,动物实验证据不足)()。其安全性需结合剂量和暴露途径评估。
如需更详细物化参数(如CAS号、沸点等),可参考化学数据库(如、10)。
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