硫代琥珀酰亚胺英文解释翻译、硫代琥珀酰亚胺的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 thiosuccimide

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

【化】 pyrrolidine dione; succimide; succinimide
【医】 succinimide

硫代琥珀酰亚胺（Thiosuccinimide）是一个有机化学术语，指琥珀酰亚胺分子中的一个氧原子被硫原子取代后形成的化合物。其核心含义可从汉英词典角度及化学结构进行如下解析：

硫代 (Thio-)
在化学命名中，“硫代”表示分子中的氧原子被硫原子取代（O→S），对应英文前缀“thio-”。例如，“硫代羰基”即指“thiocarbonyl”（C=S）。

来源：国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则。
琥珀酰亚胺 (Succinimide)
指丁二酸（琥珀酸）的环状酰亚胺衍生物，结构为五元环含两个羰基（-CO-NH-CO-），英文为“succinimide”。

来源：《化学命名原则》（中国化学会）。
全称英译
“硫代琥珀酰亚胺”直译为Thiosuccinimide，特指琥珀酰亚胺中羰基氧被硫取代的结构（如 N-硫代琥珀酰亚胺）。

该化合物常见于有机合成试剂，例如：

N-琥珀酰亚胺基硫代乙酸酯 (SATA)：用于蛋白质硫醇化修饰的试剂，结构式为 $ce{CH3C(O)SN(COCH2CH2CO)}$，通过硫代酰基与氨基反应引入保护基团。
活性硫酯中间体：在肽键形成中作为酰基供体，避免外消旋化。

来源：生物偶联技术文献（如《Bioconjugate Techniques》）。

硫代琥珀酰亚胺是一类含硫琥珀酰亚胺衍生物，其核心结构特征为琥珀酰亚胺骨架中的氧-硫置换（$ce{C=O rightarrow C=S}$），在生物化学与药物合成中作为关键官能团载体。

硫代琥珀酰亚胺（Thiosuccinimide）是琥珀酰亚胺（丁二酰亚胺）的硫代衍生物，其结构中至少一个羰基（C=O）被硫代羰基（C=S）取代。以下是详细解释：

基础结构
琥珀酰亚胺由丁二酸（琥珀酸）脱水形成，为五元环状结构，含两个羰基和一个亚胺基（NH）。硫代琥珀酰亚胺则是其中一个或多个羰基的氧原子被硫取代后的产物。
示例结构式（以单硫代为例）：
$$ ce{S=C-NH-CH2-CH2-C(=O)-NH} $$
命名规则
“硫代”表示氧被硫取代，常见于化学命名中（如硫酸→硫代硫酸）。

反应活性
硫代羰基的引入增强了分子亲电性，使其更易与氨基等亲核基团反应，形成稳定共价键。
主要应用
- 生物偶联剂：如N-羟基硫代琥珀酰亚胺（Sulfo-NHS），用于活化羧酸生成活泼酯，促进蛋白质交联或生物素标记。
- 药物合成：作为中间体参与有机合成，尤其在引入硫原子或调节分子极性时使用。
- 材料科学：用于制备功能化高分子材料。

如需更详细的结构式或合成路径，建议查阅专业化学数据库（如CAS或PubChem）。