硫代琥珀酰亞胺英文解釋翻譯、硫代琥珀酰亞胺的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 thiosuccimide

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

【化】 pyrrolidine dione; succimide; succinimide
【醫】 succinimide

硫代琥珀酰亞胺（Thiosuccinimide）是一個有機化學術語，指琥珀酰亞胺分子中的一個氧原子被硫原子取代後形成的化合物。其核心含義可從漢英詞典角度及化學結構進行如下解析：

硫代 (Thio-)
在化學命名中，“硫代”表示分子中的氧原子被硫原子取代（O→S），對應英文前綴“thio-”。例如，“硫代羰基”即指“thiocarbonyl”（C=S）。

來源：國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名規則。
琥珀酰亞胺 (Succinimide)
指丁二酸（琥珀酸）的環狀酰亞胺衍生物，結構為五元環含兩個羰基（-CO-NH-CO-），英文為“succinimide”。

來源：《化學命名原則》（中國化學會）。
全稱英譯
“硫代琥珀酰亞胺”直譯為Thiosuccinimide，特指琥珀酰亞胺中羰基氧被硫取代的結構（如 N-硫代琥珀酰亞胺）。

該化合物常見于有機合成試劑，例如：

N-琥珀酰亞胺基硫代乙酸酯 (SATA)：用于蛋白質硫醇化修飾的試劑，結構式為 $ce{CH3C(O)SN(COCH2CH2CO)}$，通過硫代酰基與氨基反應引入保護基團。
活性硫酯中間體：在肽鍵形成中作為酰基供體，避免外消旋化。

來源：生物偶聯技術文獻（如《Bioconjugate Techniques》）。

硫代琥珀酰亞胺是一類含硫琥珀酰亞胺衍生物，其核心結構特征為琥珀酰亞胺骨架中的氧-硫置換（$ce{C=O rightarrow C=S}$），在生物化學與藥物合成中作為關鍵官能團載體。

硫代琥珀酰亞胺（Thiosuccinimide）是琥珀酰亞胺（丁二酰亞胺）的硫代衍生物，其結構中至少一個羰基（C=O）被硫代羰基（C=S）取代。以下是詳細解釋：

基礎結構
琥珀酰亞胺由丁二酸（琥珀酸）脫水形成，為五元環狀結構，含兩個羰基和一個亞胺基（NH）。硫代琥珀酰亞胺則是其中一個或多個羰基的氧原子被硫取代後的産物。
示例結構式（以單硫代為例）：
$$ ce{S=C-NH-CH2-CH2-C(=O)-NH} $$
命名規則
“硫代”表示氧被硫取代，常見于化學命名中（如硫酸→硫代硫酸）。

反應活性
硫代羰基的引入增強了分子親電性，使其更易與氨基等親核基團反應，形成穩定共價鍵。
主要應用
- 生物偶聯劑：如N-羟基硫代琥珀酰亞胺（Sulfo-NHS），用于活化羧酸生成活潑酯，促進蛋白質交聯或生物素标記。
- 藥物合成：作為中間體參與有機合成，尤其在引入硫原子或調節分子極性時使用。
- 材料科學：用于制備功能化高分子材料。

如需更詳細的結構式或合成路徑，建議查閱專業化學數據庫（如CAS或PubChem）。