
【医】 reducing disaccharides
deoxidize; reduction; return to original condition; revivification
【计】 restore; revert
【化】 disoxidation; reduction
【医】 reduce; reduction
【化】 diose; disaccharide
【医】 biose; dihexose; disaccharide; disaccharose; hexabiose; saccharobiose
还原性二糖(Reducing Disaccharide)是碳水化合物化学中的重要概念,指由两个单糖分子通过糖苷键连接形成的二糖类化合物,其结构中至少保留一个游离的半缩醛羟基(-OH),因此具有还原性。这一特性使其能够参与氧化还原反应,例如斐林试剂检测或与苯肼反应生成糖脎。
从分子结构分析,还原性二糖的形成方式为:一个单糖的半缩醛羟基与另一个单糖的醇羟基缩合脱水。以麦芽糖(Maltose)为例,它由两个葡萄糖分子通过α-1,4-糖苷键连接,其中第二个葡萄糖单元仍保留游离的半缩醛羟基,属于典型还原性二糖。这种结构特征可通过核磁共振(NMR)光谱验证,相关数据可见《生物化学年鉴》的糖类分析专刊。
常见还原性二糖包括:
在工业应用中,还原性二糖的检测技术被广泛用于食品质量控制,如乳制品中乳糖含量的测定,具体检测标准可参考国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)发布的《食品碳水化合物分析指南》。其还原特性在生物体内也具有重要意义,例如作为糖代谢的中间产物参与能量转化过程。
还原性二糖是指分子中仍保留一个游离的半缩醛羟基,因此具有还原性的一类双糖。其特性与形成方式如下:
还原性二糖由两个单糖分子通过特定的糖苷键连接形成:一个单糖的半缩醛羟基与另一个单糖的醇羟基脱水缩合()。这种连接方式使得分子中仍保留一个游离的半缩醛羟基,在溶液中可开环形成醛基,从而表现出还原性,如变旋现象、与斐林试剂反应等(, )。
非还原性二糖(如蔗糖)的两个单糖均以半缩醛羟基脱水连接,分子中无游离醛基或酮基,因此无还原性(, )。
还原性二糖的关键在于结构中的游离半缩醛羟基,这是其还原性的来源。常见例子包括麦芽糖、乳糖等,在食品和生物代谢中具有重要作用。如需更详细机制,可参考化学教材或权威文献。
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