
【医】 amyotrophic
【医】 amyotrophia; amyotrophy; mascular atrophy; myatrophy; myo-atrophy
myophagism
肌萎缩(muscle atrophy)指肌肉组织因长期不使用、神经损伤或疾病因素导致的体积缩小和功能退化现象。根据发病机制可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩两类,前者多由脊髓前角病变或周围神经损伤引发,后者与肌肉本身的代谢障碍相关。
在临床表现上,患者常出现肌力下降、肌肉震颤及运动协调障碍。病程进展可能伴随肌纤维类型转化,快肌纤维逐渐被慢肌纤维替代。美国国家医学图书馆(National Library of Medicine)的研究数据显示,约60%的肌萎缩病例与遗传性神经肌肉疾病相关(https://medlineplus.gov/muscledisorders.html)。
诊断标准需结合肌电图、肌肉活检及基因检测。世界卫生组织(WHO)建议采用修订后的MRC肌力分级量表进行评估。英国医学期刊(BMJ)最新指南指出,早期干预可延缓30%患者的病情进展(https://www.bmj.com/neuromuscular)。
肌萎缩是指骨骼肌体积缩小、肌纤维变细或消失,导致肌肉功能减退的病理状态。以下从定义、分类、常见病因及临床表现等方面进行综合解释:
肌萎缩主要表现为肌肉体积减小和力量下降,通常与神经或肌肉本身的病变相关。其核心机制包括神经信号传导障碍、肌肉营养代谢异常或长期废用()。
需要特别注意的是,渐冻症患者的肌萎缩具有特异性:快肌纤维优先受累,肌肉体积可减少40-60%,且常伴随神经递质乙酰胆碱释放减少()。早期诊断需结合肌电图、基因检测等手段。
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