
【医】 androgynous; gynandromorphous; hermaphroditic
两性畸形(intersex)指个体在染色体、性腺或生殖器结构上存在不符合典型男性或女性二元分类的生物学特征。该术语在医学领域称为“性别发育差异”(disorders of sex development, DSD),根据世界卫生组织定义,这类情况可能由染色体异常(如45,X/46,XY嵌合体)、性腺发育异常(如睾丸女性化综合征)或激素分泌失衡引起。
临床上主要分为三类:
现代医学强调个体化诊疗原则,国际儿童内分泌协会建议采用多学科协作模式,结合遗传学检测和内分泌评估制定干预方案。社会认知层面,联合国人权事务高级专员办事处指出需尊重患者的自主选择权,避免非自愿的医学干预。
权威参考资料:
两性畸形是一种先天性生殖系统发育异常,指个体的生殖器官或性征表现出与正常男性或女性不同的特征,属于性发育异常的范畴。以下从定义、分类及病因等方面详细解释:
两性畸形主要表现为外生殖器介于男性和女性之间,可能同时存在男女性腺(如睾丸和卵巢)或性腺与外生殖器不一致。需要注意的是,这与性别认同或心理问题(如同性恋)无关。
根据性腺和外生殖器的差异,分为以下两类:
真两性畸形
同一患者体内同时存在睾丸和卵巢组织(称为卵睾),外生殖器及第二性征介于两性之间。染色体核型多样,如46XX(最常见)、46XY或嵌合型(如46XX/XY)。
假两性畸形
主要与以下三类异常相关:
染色体异常
如45,XO(特纳综合征)、47,XXY(克氏综合征)等性染色体数目或结构异常。
性腺发育异常
如睾丸或卵巢发育不全,或性腺分化障碍(如46XY性腺发育不全)。
激素合成或作用异常
如果需要进一步了解具体案例或诊疗建议,可参考权威医学平台(如、2、4、6)。
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