
【化】 fenalamide
blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【計】 negate; NOT; not that
【醫】 non-
that; the
pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【機】 pull; tension; tractive
amine
【化】 amine
【醫】 amine
非那拉胺(Finasteride)是一種合成類固醇抑制劑,其核心作用機制為選擇性抑制Ⅱ型5α-還原酶,通過阻斷睾酮轉化為雙氫睾酮(DHT)來調節激素水平。在漢英詞典中通常标注為"5-alpha reductase inhibitor"或"androgen biosynthesis inhibitor"。
該藥物臨床應用包含兩個主要方向:
藥代動力學特征顯示其生物利用度約63%,血漿蛋白結合率90%,主要通過肝髒CYP3A4酶代謝。值得注意的是,世界衛生組織藥物不良反應監測系統收錄了該藥可能引發的性功能障礙(發生率約3.4-15.8%)及緻畸風險(妊娠期女性接觸可緻男性胎兒生殖器畸形)。
英國國家處方集(BNF)建議用藥前需排除前列腺癌可能性,并提示停藥後DHT水平将在14日内恢複基線值。藥物相互作用方面需特别注意與抗凝劑華法林的協同作用可能增強出血風險。
非那拉胺(Fenalamide)是一種用于治療神經性疼痛的藥物,以下從多個角度進行解釋:
藥物概述與化學結構
非那拉胺的化學名為ethyl 2-(2-diethylaminoethylcarbamoyl)-2-phenylbutanoate,分子式為C₁₉H₃₀N₂O₃,分子量334.4531。它屬于醫藥中間體,具有多個别名,如法拉納米、Spasmamide等。
適應症與適用人群
該藥物主要用于治療神經性疼痛,例如三叉神經痛,尤其針對面部、口腔、舌部及下颌部位的陣發性劇烈疼痛。適用人群為2歲以上兒童及成人,但兒童使用時需密切監測心髒相關副作用(如心律不齊)。
作用機制
非那拉胺通過幹擾神經傳導中的鈉離子通道功能,阻斷神經沖動傳播,從而緩解疼痛。這種機制使其在抑制異常神經放電方面具有針對性。
注意事項
盡管安全性較高,但需注意:
如需更詳細化學性質或臨床數據,可參考藥品說明書或專業醫藥數據庫。
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