
【化】 fenalamide
blame; evildoing; have to; non-; not; wrong
【计】 negate; NOT; not that
【医】 non-
that; the
pull; draw; drag in; draught; haul; pluck
【机】 pull; tension; tractive
amine
【化】 amine
【医】 amine
非那拉胺(Finasteride)是一种合成类固醇抑制剂,其核心作用机制为选择性抑制Ⅱ型5α-还原酶,通过阻断睾酮转化为双氢睾酮(DHT)来调节激素水平。在汉英词典中通常标注为"5-alpha reductase inhibitor"或"androgen biosynthesis inhibitor"。
该药物临床应用包含两个主要方向:
药代动力学特征显示其生物利用度约63%,血浆蛋白结合率90%,主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。值得注意的是,世界卫生组织药物不良反应监测系统收录了该药可能引发的性功能障碍(发生率约3.4-15.8%)及致畸风险(妊娠期女性接触可致男性胎儿生殖器畸形)。
英国国家处方集(BNF)建议用药前需排除前列腺癌可能性,并提示停药后DHT水平将在14日内恢复基线值。药物相互作用方面需特别注意与抗凝剂华法林的协同作用可能增强出血风险。
非那拉胺(Fenalamide)是一种用于治疗神经性疼痛的药物,以下从多个角度进行解释:
药物概述与化学结构
非那拉胺的化学名为ethyl 2-(2-diethylaminoethylcarbamoyl)-2-phenylbutanoate,分子式为C₁₉H₃₀N₂O₃,分子量334.4531。它属于医药中间体,具有多个别名,如法拉纳米、Spasmamide等。
适应症与适用人群
该药物主要用于治疗神经性疼痛,例如三叉神经痛,尤其针对面部、口腔、舌部及下颌部位的阵发性剧烈疼痛。适用人群为2岁以上儿童及成人,但儿童使用时需密切监测心脏相关副作用(如心律不齐)。
作用机制
非那拉胺通过干扰神经传导中的钠离子通道功能,阻断神经冲动传播,从而缓解疼痛。这种机制使其在抑制异常神经放电方面具有针对性。
注意事项
尽管安全性较高,但需注意:
如需更详细化学性质或临床数据,可参考药品说明书或专业医药数据库。
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