二異戊基砜英文解釋翻譯、二異戊基砜的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 isoamyl sulfone

分詞翻譯：

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

異戊基砜的英語翻譯：

【化】 isoamyl sulfone

專業解析

二異戊基砜（Diisopentyl sulfone）是一種有機硫化合物，屬于砜類（sulfones）。其詳細含義可以從漢英詞典和化學專業角度解釋如下：

中文名稱與英文對應：
- 中文：二異戊基砜
- 英文：Diisopentyl sulfone
- 名稱解析：“二”表示有兩個，“異戊基”指特定的烷基基團（-CH₂CH₂CH(CH₃)₂，即異戊基的異構體之一，通常指3-甲基丁基），“砜”指含有磺酰基（-SO₂-）官能團的化合物。因此，“二異戊基砜”指分子結構中含有兩個異戊基連接在一個砜基（-SO₂-）兩端的化合物。
化學結構與分子式：
- 分子式：C₁₀H₂₂O₂S
- 結構簡式：(CH₃)₂CHCH₂CH₂SO₂CH₂CH₂CH(CH₃)₂
- 其核心結構是一個磺酰基（-SO₂-），硫原子（S）通過兩個硫氧雙鍵與氧原子相連。磺酰基的硫原子兩側分别連接一個異戊基（通常指3-甲基丁基，-CH₂CH₂CH(CH₃)₂）。根據PubChem數據庫的記錄，該化合物的标準結構即為此。
化學性質與應用領域：
- 物理性質：二異戊基砜在常溫常壓下通常為液體，具有砜類化合物典型的較高沸點和極性。
- 化學性質：砜基相對穩定，但在強還原條件下可以被還原。砜類化合物常作為極性非質子溶劑或有機合成中間體。
- 應用：雖然不如二甲基亞砜（DMSO）或環丁砜那樣常見，但特定結構的烷基砜（如二異戊基砜）可能在以下領域有應用：
  - 溶劑：作為高沸點、極性非質子溶劑，用于有機反應或分離過程。
  - 化學中間體：在有機合成中作為構建更複雜分子的中間體。
  - 功能材料：某些砜類化合物用于高分子材料或特種化學品中。美國化學會（ACS）出版物中常涉及各類砜的性質與應用研究。
權威定義參考：
- 根據國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的命名規則，“sulfone”指含有磺酰基（-SO₂-）官能團的化合物，其通式為 R-SO₂-R'，其中 R 和 R' 為有機基團。二異戊基砜符合此定義，其系統命名法名稱反映了兩個異戊基的連接。
- 化學文摘社（CAS）登記號是該化合物的唯一标識符，可用于在專業數據庫（如SciFinderⁿ, Reaxys）中檢索其詳細物性、譜圖和安全數據。ChemSpider數據庫提供了基于該登記號的化合物信息概覽。

來源參考： PubChem Compound Summary for CID 78984, National Library of Medicine. (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/78984) American Chemical Society Publications. (例如 Journal of Organic Chemistry, Chemical Reviews 等期刊中關于砜類化合物的研究). International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Nomenclature of Organic Chemistry. (https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/) ChemSpider Entry for Diisopentyl sulfone (CAS 5817-78-7). (http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.71199.html)

網絡擴展解釋

關于“二異戊基砜”這一化合物的解釋如下：

1.基本結構

砜（Sulfone）：指含有磺酰基（-SO₂-）的有機化合物，通式為 R-SO₂-R'（R和R'為烴基）。
二異戊基砜：表示兩個異戊基（C₅H₁₁-）分别連接在磺酰基的兩端，結構式為(C₅H₁₁)₂SO₂。異戊基通常指支鍊的五碳烷基（如2-甲基丁基，即-CH₂CH(CH₂CH₂CH₃)）。

2.命名解析

“二異戊基”指兩個相同的異戊基取代基；
“砜”表明核心官能團為磺酰基（-SO₂-）。

3.性質推測

物理性質：可能為無色液體或固體，具有較高沸點（因分子量大且極性較強）。
化學性質：磺酰基的吸電子效應可能使相鄰碳原子活化，參與親核取代或消除反應。

4.可能的合成方法

通過硫醚（(C₅H₁₁)₂S）氧化制備，例如使用過氧化氫或臭氧作為氧化劑。

5.潛在應用

有機合成：作為溶劑或中間體；
材料領域：可能用于高分子材料改性；
醫藥領域：某些砜類化合物具有生物活性（需具體研究驗證）。

注意事項

由于未找到直接文獻支持，以上分析基于化學命名規則和砜類化合物的通性。如需具體數據（如熔點、毒性等），建議通過專業化學品數據庫（如PubChem、Reaxys）或實驗測定進一步驗證。