二异戊基砜英文解释翻译、二异戊基砜的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 isoamyl sulfone

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

异戊基砜的英语翻译：

【化】 isoamyl sulfone

专业解析

二异戊基砜（Diisopentyl sulfone）是一种有机硫化合物，属于砜类（sulfones）。其详细含义可以从汉英词典和化学专业角度解释如下：

中文名称与英文对应：
- 中文：二异戊基砜
- 英文：Diisopentyl sulfone
- 名称解析：“二”表示有两个，“异戊基”指特定的烷基基团（-CH₂CH₂CH(CH₃)₂，即异戊基的异构体之一，通常指3-甲基丁基），“砜”指含有磺酰基（-SO₂-）官能团的化合物。因此，“二异戊基砜”指分子结构中含有两个异戊基连接在一个砜基（-SO₂-）两端的化合物。
化学结构与分子式：
- 分子式：C₁₀H₂₂O₂S
- 结构简式：(CH₃)₂CHCH₂CH₂SO₂CH₂CH₂CH(CH₃)₂
- 其核心结构是一个磺酰基（-SO₂-），硫原子（S）通过两个硫氧双键与氧原子相连。磺酰基的硫原子两侧分别连接一个异戊基（通常指3-甲基丁基，-CH₂CH₂CH(CH₃)₂）。根据PubChem数据库的记录，该化合物的标准结构即为此。
化学性质与应用领域：
- 物理性质：二异戊基砜在常温常压下通常为液体，具有砜类化合物典型的较高沸点和极性。
- 化学性质：砜基相对稳定，但在强还原条件下可以被还原。砜类化合物常作为极性非质子溶剂或有机合成中间体。
- 应用：虽然不如二甲基亚砜（DMSO）或环丁砜那样常见，但特定结构的烷基砜（如二异戊基砜）可能在以下领域有应用：
  - 溶剂：作为高沸点、极性非质子溶剂，用于有机反应或分离过程。
  - 化学中间体：在有机合成中作为构建更复杂分子的中间体。
  - 功能材料：某些砜类化合物用于高分子材料或特种化学品中。美国化学会（ACS）出版物中常涉及各类砜的性质与应用研究。
权威定义参考：
- 根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则，“sulfone”指含有磺酰基（-SO₂-）官能团的化合物，其通式为 R-SO₂-R'，其中 R 和 R' 为有机基团。二异戊基砜符合此定义，其系统命名法名称反映了两个异戊基的连接。
- 化学文摘社（CAS）登记号是该化合物的唯一标识符，可用于在专业数据库（如SciFinderⁿ, Reaxys）中检索其详细物性、谱图和安全数据。ChemSpider数据库提供了基于该登记号的化合物信息概览。

来源参考： PubChem Compound Summary for CID 78984, National Library of Medicine. (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/78984) American Chemical Society Publications. (例如 Journal of Organic Chemistry, Chemical Reviews 等期刊中关于砜类化合物的研究). International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Nomenclature of Organic Chemistry. (https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/) ChemSpider Entry for Diisopentyl sulfone (CAS 5817-78-7). (http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.71199.html)

网络扩展解释

关于“二异戊基砜”这一化合物的解释如下：

1.基本结构

砜（Sulfone）：指含有磺酰基（-SO₂-）的有机化合物，通式为 R-SO₂-R'（R和R'为烃基）。
二异戊基砜：表示两个异戊基（C₅H₁₁-）分别连接在磺酰基的两端，结构式为(C₅H₁₁)₂SO₂。异戊基通常指支链的五碳烷基（如2-甲基丁基，即-CH₂CH(CH₂CH₂CH₃)）。

2.命名解析

“二异戊基”指两个相同的异戊基取代基；
“砜”表明核心官能团为磺酰基（-SO₂-）。

3.性质推测

物理性质：可能为无色液体或固体，具有较高沸点（因分子量大且极性较强）。
化学性质：磺酰基的吸电子效应可能使相邻碳原子活化，参与亲核取代或消除反应。

4.可能的合成方法

通过硫醚（(C₅H₁₁)₂S）氧化制备，例如使用过氧化氢或臭氧作为氧化剂。

5.潜在应用

有机合成：作为溶剂或中间体；
材料领域：可能用于高分子材料改性；
医药领域：某些砜类化合物具有生物活性（需具体研究验证）。

注意事项

由于未找到直接文献支持，以上分析基于化学命名规则和砜类化合物的通性。如需具体数据（如熔点、毒性等），建议通过专业化学品数据库（如PubChem、Reaxys）或实验测定进一步验证。