點頭驚厥英文解釋翻譯、點頭驚厥的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 eclampsia nutans

分詞翻譯：

點頭的英語翻譯：

nod
【醫】 head-nod; nod; nutation

驚厥的英語翻譯：

convulsion; convulsions; eclampsia
【醫】 convulsion; eclampsia; hyperspasmia

專業解析

點頭驚厥（Diǎn tóu jīng jué），英文對應術語為Infantile Spasms 或Epileptic Spasms，是一種主要發生于嬰兒期的特殊癫痫綜合征。其核心特征、臨床意義及相關醫學背景如下：

一、術語定義與臨床表現

核心症狀
“點頭驚厥”表現為嬰兒突發性、短暫的頸部及軀幹肌肉強直或陣攣性收縮，典型動作為快速點頭、雙臂上舉（呈“擁抱樣”）、下肢屈曲。發作常成簇出現（數秒至數分鐘的單次痙攣，每日重複數十次），多發于覺醒後或睡眠覺醒轉換期。
發病年齡與病程
高發于3–12月齡嬰兒，多數病例與腦發育異常、遺傳代謝病或圍産期損傷相關。若未及時幹預，可能進展為Lennox-Gastaut綜合征（一種難治性癫痫），并伴隨認知發育倒退。

二、病理機制與診斷依據

腦電圖特征
發作期腦電圖（EEG）呈“高度失律”（Hypsarrhythmia），表現為持續高幅慢波夾雜棘波、多棘波，背景節律紊亂。此特征是确診的關鍵依據之一（國際抗癫痫聯盟，ILAE标準）。
病因分類
- 結構性：如腦皮質發育不良、缺氧缺血性腦損傷、結節性硬化症（TSC）
- 遺傳性：如ARX、STXBP1基因突變
- 代謝性：吡哆醇依賴症、生物素酶缺乏症
- 隱源性：病因未明（約占10–15%）

三、治療原則與預後

一線治療藥物
促腎上腺皮質激素（ACTH）或口服糖皮質激素（如潑尼松）為首選，可抑制痙攣發作并改善腦電圖。耐藥病例需聯合氨己烯酸（Vigabatrin，尤其適用于TSC患兒）或生酮飲食。
神經發育預後
早期治療（發病後4周内）可顯著降低智力障礙風險。約50%患兒發作控制後仍存在認知、行為障礙，需長期康複幹預。

四、權威定義參考來源

《諸福棠實用兒科學》（第9版）
定義點頭驚厥為“嬰兒期特有的癫痫性腦病”，強調其發作形式與腦電圖高度失律的關聯性，并詳述治療流程（人民衛生出版社）。

來源：《諸福棠實用兒科學》第9版，癫痫章節（注：鍊接為出版社官方頁面）
國際抗癫痫聯盟（ILAE）分類指南
将“嬰兒痙攣症”（Infantile Spasms）歸類為“發育性癫痫性腦病”，明确診斷需結合臨床發作特征、腦電圖及病因學評估（ILAE, 2017）。

來源：ILAE Classification of Epilepsies
美國國立神經疾病與卒中研究所（NINDS）
指出點頭驚厥是“嬰兒嚴重癫痫綜合征”，病因多樣，需多學科協作管理（NINDS疾病庫）。

來源：NINDS Infantile Spasms Information Page

“點頭驚厥”是嬰兒期嚴重的癫痫性腦病，以成簇點頭樣痙攣、腦電圖高度失律為标志。早期診斷（結合視頻腦電圖監測）與規範治療（ACTH/激素±氨己烯酸）對改善神經發育結局至關重要。病因篩查與個體化幹預是長期管理的核心。

網絡擴展解釋

點頭驚厥是一種特殊類型的驚厥發作，主要表現為頭部反複、短暫的前屈點頭動作，常伴隨其他症狀。以下是詳細解釋：

1.基本定義

點頭驚厥屬于驚厥的一種局部表現形式，主要特征是頭部肌肉不自主收縮引起的點頭動作。它常見于嬰幼兒期，可能與腦部異常放電或神經系統疾病相關。

2.典型症狀

點頭動作：突發性頭部前屈，類似點頭，通常成串發作（連續多次）。
伴隨表現：可能伴隨雙眼上翻、肢體抽搐（如雙臂上舉）、面色青紫或短暫意識障礙。
其他特征：部分患兒在發作後出現嗜睡或煩躁，嚴重者可能合并發育遲緩。

3.常見原因

嬰兒痙攣症：這是點頭驚厥的典型病因，屬于癫痫綜合征的一種，與腦發育異常、遺傳或代謝疾病相關。
腦部損傷：如缺氧缺血性腦病、顱内感染（腦炎）等。
代謝紊亂：低鈣血症、低血糖等也可能引發類似症狀。

4.診斷與處理建議

及時就醫：頻繁點頭發作需盡快進行腦電圖、影像學（如MRI）等檢查，以明确病因。
治療原則：針對病因治療，如抗癫痫藥物（如促腎上腺皮質激素）、糾正代謝異常等。
家庭護理：發作時保持患兒側卧，避免窒息，記錄發作頻率和表現供醫生參考。

5.注意事項

點頭驚厥若持續未治療，可能影響腦發育，導緻智力或運動能力落後。因此，早期識别和規範治療至關重要。

如需進一步了解具體疾病（如嬰兒痙攣症）的診斷标準或治療方案，建議參考專業醫學資料或咨詢兒科神經專科醫生。