点头惊厥英文解释翻译、点头惊厥的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 eclampsia nutans

分词翻译：

点头的英语翻译：

nod
【医】 head-nod; nod; nutation

惊厥的英语翻译：

convulsion; convulsions; eclampsia
【医】 convulsion; eclampsia; hyperspasmia

专业解析

点头惊厥（Diǎn tóu jīng jué），英文对应术语为Infantile Spasms 或Epileptic Spasms，是一种主要发生于婴儿期的特殊癫痫综合征。其核心特征、临床意义及相关医学背景如下：

一、术语定义与临床表现

核心症状
“点头惊厥”表现为婴儿突发性、短暂的颈部及躯干肌肉强直或阵挛性收缩，典型动作为快速点头、双臂上举（呈“拥抱样”）、下肢屈曲。发作常成簇出现（数秒至数分钟的单次痉挛，每日重复数十次），多发于觉醒后或睡眠觉醒转换期。
发病年龄与病程
高发于3–12月龄婴儿，多数病例与脑发育异常、遗传代谢病或围产期损伤相关。若未及时干预，可能进展为Lennox-Gastaut综合征（一种难治性癫痫），并伴随认知发育倒退。

二、病理机制与诊断依据

脑电图特征
发作期脑电图（EEG）呈“高度失律”（Hypsarrhythmia），表现为持续高幅慢波夹杂棘波、多棘波，背景节律紊乱。此特征是确诊的关键依据之一（国际抗癫痫联盟，ILAE标准）。
病因分类
- 结构性：如脑皮质发育不良、缺氧缺血性脑损伤、结节性硬化症（TSC）
- 遗传性：如ARX、STXBP1基因突变
- 代谢性：吡哆醇依赖症、生物素酶缺乏症
- 隐源性：病因未明（约占10–15%）

三、治疗原则与预后

一线治疗药物
促肾上腺皮质激素（ACTH）或口服糖皮质激素（如泼尼松）为首选，可抑制痉挛发作并改善脑电图。耐药病例需联合氨己烯酸（Vigabatrin，尤其适用于TSC患儿）或生酮饮食。
神经发育预后
早期治疗（发病后4周内）可显著降低智力障碍风险。约50%患儿发作控制后仍存在认知、行为障碍，需长期康复干预。

四、权威定义参考来源

《诸福棠实用儿科学》（第9版）
定义点头惊厥为“婴儿期特有的癫痫性脑病”，强调其发作形式与脑电图高度失律的关联性，并详述治疗流程（人民卫生出版社）。

来源：《诸福棠实用儿科学》第9版，癫痫章节（注：链接为出版社官方页面）
国际抗癫痫联盟（ILAE）分类指南
将“婴儿痉挛症”（Infantile Spasms）归类为“发育性癫痫性脑病”，明确诊断需结合临床发作特征、脑电图及病因学评估（ILAE, 2017）。

来源：ILAE Classification of Epilepsies
美国国立神经疾病与卒中研究所（NINDS）
指出点头惊厥是“婴儿严重癫痫综合征”，病因多样，需多学科协作管理（NINDS疾病库）。

来源：NINDS Infantile Spasms Information Page

“点头惊厥”是婴儿期严重的癫痫性脑病，以成簇点头样痉挛、脑电图高度失律为标志。早期诊断（结合视频脑电图监测）与规范治疗（ACTH/激素±氨己烯酸）对改善神经发育结局至关重要。病因筛查与个体化干预是长期管理的核心。

网络扩展解释

点头惊厥是一种特殊类型的惊厥发作，主要表现为头部反复、短暂的前屈点头动作，常伴随其他症状。以下是详细解释：

1.基本定义

点头惊厥属于惊厥的一种局部表现形式，主要特征是头部肌肉不自主收缩引起的点头动作。它常见于婴幼儿期，可能与脑部异常放电或神经系统疾病相关。

2.典型症状

点头动作：突发性头部前屈，类似点头，通常成串发作（连续多次）。
伴随表现：可能伴随双眼上翻、肢体抽搐（如双臂上举）、面色青紫或短暂意识障碍。
其他特征：部分患儿在发作后出现嗜睡或烦躁，严重者可能合并发育迟缓。

3.常见原因

婴儿痉挛症：这是点头惊厥的典型病因，属于癫痫综合征的一种，与脑发育异常、遗传或代谢疾病相关。
脑部损伤：如缺氧缺血性脑病、颅内感染（脑炎）等。
代谢紊乱：低钙血症、低血糖等也可能引发类似症状。

4.诊断与处理建议

及时就医：频繁点头发作需尽快进行脑电图、影像学（如MRI）等检查，以明确病因。
治疗原则：针对病因治疗，如抗癫痫药物（如促肾上腺皮质激素）、纠正代谢异常等。
家庭护理：发作时保持患儿侧卧，避免窒息，记录发作频率和表现供医生参考。

5.注意事项

点头惊厥若持续未治疗，可能影响脑发育，导致智力或运动能力落后。因此，早期识别和规范治疗至关重要。

如需进一步了解具体疾病（如婴儿痉挛症）的诊断标准或治疗方案，建议参考专业医学资料或咨询儿科神经专科医生。