超分光光度測定法英文解釋翻譯、超分光光度測定法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 ultraspectrophotometry

分詞翻譯：

超的英語翻譯：

exceed; go beyond; overtake
【計】 hyperactive
【醫】 per-; ultra-

分光光度測定法的英語翻譯：

【化】 spectrophotometry
【醫】 spectrophotometry

專業解析

超分光光度測定法 (Hyperspectral Photometry) 是一種先進的光譜分析技術，它超越了傳統分光光度法的局限，能夠同時獲取和分析目标物質在極寬波長範圍内、且具有極高光譜分辨率（即相鄰波段間隔非常小）的連續光譜信息。

核心概念解析：
- 超分光 (Hyperspectral)：指該技術獲取的光譜數據具有“超多”的波段數量（通常數百個），且這些波段在光譜上是連續的、密集排列的。這與僅獲取幾個離散波長的多光譜 (Multispectral) 技術和獲取連續但分辨率較低的光譜 (Spectroscopic) 技術有顯著區别。其核心在于極高的光譜分辨率，能夠探測到物質更細微的光譜特征變化。
- 光度測定法 (Photometry)：指通過測量物質對光的吸收、發射、散射或反射的強度，來定量或定性分析物質成分、濃度或性質的方法。它依賴于光與物質相互作用的原理。
- 綜合定義：超分光光度測定法因此可以理解為：利用高分辨率光譜成像或掃描設備，連續、密集地采集目标在數百個甚至上千個窄波段上的光學信號（如反射率、透射率、熒光強度等），形成一條包含豐富細節的連續光譜曲線，并通過對這條“光譜指紋”的分析來實現對物質精準識别、定量分析或狀态評估的技術。
技術原理與特點：
- 高光譜分辨率：是其最核心的優勢。它能夠分辨出傳統方法難以區分的、光譜特征非常接近的不同物質或同種物質的不同狀态（如不同分子構型、不同水合狀态、輕微污染等）。參考專業光譜分析工具書，這種高分辨率使得識别物質的“指紋光譜”特征成為可能。
- 圖譜合一：與點測量的傳統光度計不同，超分光技術常與成像技術結合（稱為高光譜成像），不僅能獲取每個像素點的連續光譜信息，還能獲得空間分布信息，實現“圖譜合一”。這使得它非常適合用于複雜混合物的空間分布分析、不均勻樣品的檢測等。
- 信息維度高：獲得的數據是一個三維數據立方體（兩個空間維度 + 一個光譜維度），蘊含的信息量巨大，為複雜分析提供了數據基礎。
主要應用領域：
- 遙感：廣泛應用于環境監測（如水質參數、土壤污染、植被健康狀态）、地質勘探（礦物識别）、精準農業（作物長勢、病蟲害監測、養分診斷）等。其強大的識别能力在衛星或航空遙感中至關重要。
- 生物醫學：用于細胞成像、組織病理分析（如癌變組織識别）、藥物研發、無創血糖檢測等研究領域，利用生物組織或分子的特異性光譜特征進行診斷或研究。
- 材料科學：分析材料成分、塗層厚度、表面缺陷、老化程度等。
- 食品與農業安全：檢測農産品品質（如成熟度、糖度、酸度）、污染物（如黴菌毒素）、摻假等。
- 制藥與化工：原料藥成分分析、過程監控、産品分選等。
- 文物保護：非接觸式分析顔料成分、鑒定真僞、評估保存狀況。

權威性參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 術語數據庫：提供了光譜學相關術語的标準定義和解釋 (可搜索 IUPAC Gold Book - Spectrophotometry)。
美國材料與試驗協會 (ASTM) 标準：例如 ASTM E131 等标準涉及光譜學定義和測試方法 (可訪問 ASTM 官網搜索相關标準)。
權威光譜學教材與專著：如 J.M. Hollas 的《Modern Spectroscopy》, D.A. Skoog 等的《Principles of Instrumental Analysis》等經典教材對分光光度法及其發展（包括高光譜技術）有系統闡述。
專業期刊：《Applied Spectroscopy》, 《Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer》, 《Remote Sensing of Environment》等期刊持續發表高光譜技術的最新研究與應用。

網絡擴展解釋

超微量分光光度測定法是一種基于物質對特定波長光的吸收特性進行分析的技術，主要用于微量物質的定性和定量檢測。以下是其核心要點：

一、定義與原理

定義
通過測量物質在紫外-可見光範圍内的吸收光譜，鑒别物質或測定其含量。其特點是可檢測微量樣本（通常為0.5~2 μL），無需複雜分離即可直接分析複雜體系中的目标成分。
基本原理
- 基于朗伯-比爾定律：
  $$ A = varepsilon cdot b cdot c $$
  其中，A為吸光度，ε為吸光系數，b為光程長度，c為物質濃度。
- 光通過溶液時，吸光度與物質濃度和光程成正比，通過校正空白樣本（如蒸餾水）消除反射、散射等因素幹擾。

二、技術特點

靈敏度高
可檢測極低濃度物質（如納克級核酸或微克級蛋白質），適合微量樣本分析。
快速簡便
無需複雜前處理，直接測量液體樣本，數秒内完成檢測。
寬光譜範圍
覆蓋紫外（200~380 nm）和可見光（380~780 nm）區域，適用不同物質的吸光度測定。

三、主要應用領域

生物化學分析
廣泛用于核酸（DNA/RNA）、蛋白質、酶活性及糖類等生物分子的定量檢測。
微量樣本檢測
適用于細胞培養液、酶反應液等微量液體樣本的快速分析。

四、補充說明

在可見光區，某些無色物質需通過顯色反應轉化為有色化合物後檢測，此時需使用标準品對照以提高準确性。
與常規分光光度法相比，超微量技術通過縮短光程（如0.2 mm）實現微量檢測，同時避免樣本浪費。

如需更詳細的儀器參數或操作流程，可參考化工儀器網等權威來源。