超分光光度测定法英文解释翻译、超分光光度测定法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 ultraspectrophotometry

分词翻译：

超的英语翻译：

exceed; go beyond; overtake
【计】 hyperactive
【医】 per-; ultra-

分光光度测定法的英语翻译：

【化】 spectrophotometry
【医】 spectrophotometry

专业解析

超分光光度测定法 (Hyperspectral Photometry) 是一种先进的光谱分析技术，它超越了传统分光光度法的局限，能够同时获取和分析目标物质在极宽波长范围内、且具有极高光谱分辨率（即相邻波段间隔非常小）的连续光谱信息。

核心概念解析：
- 超分光 (Hyperspectral)：指该技术获取的光谱数据具有“超多”的波段数量（通常数百个），且这些波段在光谱上是连续的、密集排列的。这与仅获取几个离散波长的多光谱 (Multispectral) 技术和获取连续但分辨率较低的光谱 (Spectroscopic) 技术有显著区别。其核心在于极高的光谱分辨率，能够探测到物质更细微的光谱特征变化。
- 光度测定法 (Photometry)：指通过测量物质对光的吸收、发射、散射或反射的强度，来定量或定性分析物质成分、浓度或性质的方法。它依赖于光与物质相互作用的原理。
- 综合定义：超分光光度测定法因此可以理解为：利用高分辨率光谱成像或扫描设备，连续、密集地采集目标在数百个甚至上千个窄波段上的光学信号（如反射率、透射率、荧光强度等），形成一条包含丰富细节的连续光谱曲线，并通过对这条“光谱指纹”的分析来实现对物质精准识别、定量分析或状态评估的技术。
技术原理与特点：
- 高光谱分辨率：是其最核心的优势。它能够分辨出传统方法难以区分的、光谱特征非常接近的不同物质或同种物质的不同状态（如不同分子构型、不同水合状态、轻微污染等）。参考专业光谱分析工具书，这种高分辨率使得识别物质的“指纹光谱”特征成为可能。
- 图谱合一：与点测量的传统光度计不同，超分光技术常与成像技术结合（称为高光谱成像），不仅能获取每个像素点的连续光谱信息，还能获得空间分布信息，实现“图谱合一”。这使得它非常适合用于复杂混合物的空间分布分析、不均匀样品的检测等。
- 信息维度高：获得的数据是一个三维数据立方体（两个空间维度 + 一个光谱维度），蕴含的信息量巨大，为复杂分析提供了数据基础。
主要应用领域：
- 遥感：广泛应用于环境监测（如水质参数、土壤污染、植被健康状态）、地质勘探（矿物识别）、精准农业（作物长势、病虫害监测、养分诊断）等。其强大的识别能力在卫星或航空遥感中至关重要。
- 生物医学：用于细胞成像、组织病理分析（如癌变组织识别）、药物研发、无创血糖检测等研究领域，利用生物组织或分子的特异性光谱特征进行诊断或研究。
- 材料科学：分析材料成分、涂层厚度、表面缺陷、老化程度等。
- 食品与农业安全：检测农产品品质（如成熟度、糖度、酸度）、污染物（如霉菌毒素）、掺假等。
- 制药与化工：原料药成分分析、过程监控、产品分选等。
- 文物保护：非接触式分析颜料成分、鉴定真伪、评估保存状况。

权威性参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 术语数据库：提供了光谱学相关术语的标准定义和解释 (可搜索 IUPAC Gold Book - Spectrophotometry)。
美国材料与试验协会 (ASTM) 标准：例如 ASTM E131 等标准涉及光谱学定义和测试方法 (可访问 ASTM 官网搜索相关标准)。
权威光谱学教材与专著：如 J.M. Hollas 的《Modern Spectroscopy》, D.A. Skoog 等的《Principles of Instrumental Analysis》等经典教材对分光光度法及其发展（包括高光谱技术）有系统阐述。
专业期刊：《Applied Spectroscopy》, 《Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer》, 《Remote Sensing of Environment》等期刊持续发表高光谱技术的最新研究与应用。

网络扩展解释

超微量分光光度测定法是一种基于物质对特定波长光的吸收特性进行分析的技术，主要用于微量物质的定性和定量检测。以下是其核心要点：

一、定义与原理

定义
通过测量物质在紫外-可见光范围内的吸收光谱，鉴别物质或测定其含量。其特点是可检测微量样本（通常为0.5~2 μL），无需复杂分离即可直接分析复杂体系中的目标成分。
基本原理
- 基于朗伯-比尔定律：
  $$ A = varepsilon cdot b cdot c $$
  其中，A为吸光度，ε为吸光系数，b为光程长度，c为物质浓度。
- 光通过溶液时，吸光度与物质浓度和光程成正比，通过校正空白样本（如蒸馏水）消除反射、散射等因素干扰。

二、技术特点

灵敏度高
可检测极低浓度物质（如纳克级核酸或微克级蛋白质），适合微量样本分析。
快速简便
无需复杂前处理，直接测量液体样本，数秒内完成检测。
宽光谱范围
覆盖紫外（200~380 nm）和可见光（380~780 nm）区域，适用不同物质的吸光度测定。

三、主要应用领域

生物化学分析
广泛用于核酸（DNA/RNA）、蛋白质、酶活性及糖类等生物分子的定量检测。
微量样本检测
适用于细胞培养液、酶反应液等微量液体样本的快速分析。

四、补充说明

在可见光区，某些无色物质需通过显色反应转化为有色化合物后检测，此时需使用标准品对照以提高准确性。
与常规分光光度法相比，超微量技术通过缩短光程（如0.2 mm）实现微量检测，同时避免样本浪费。

如需更详细的仪器参数或操作流程，可参考化工仪器网等权威来源。