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對甲苯基硼化二氟英文解釋翻譯、對甲苯基硼化二氟的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【機】 boron p-tolyl difluoride

分詞翻譯:

對的英語翻譯:

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【計】 P
【化】 dyad
【醫】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【經】 vs

甲苯基的英語翻譯:

【化】 cresyl; tolyl
【醫】 cresyl; tolyl

硼的英語翻譯:

boron
【醫】 B; boro; boron

化的英語翻譯:

burn up; change; convert; melt; spend; turn

二的英語翻譯:

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氟的英語翻譯:

fluorine
【化】 fluorine
【醫】 F.; fluorine

專業解析

對甲苯基硼化二氟是一種重要的有機硼化合物,其名稱可以從漢英詞典角度進行詳細解析,并具有明确的化學意義和應用背景。

  1. 名稱解析與化學結構

    • 對甲苯基 (p-Tolyl / 4-Methylphenyl): 指苯環上帶有一個甲基(-CH₃)取代基,且該取代基位于苯環的對位(para- position)。在英文中,該基團稱為p-tolyl 或4-methylphenyl。其結構為:CH₃-C₆H₄-。
    • 硼化二氟 (Difluoroboryl): 指二氟硼基團(-BF₂)。其中“硼化”表示硼原子是核心,“二氟”表示連接有兩個氟原子。
    • 整體結構: 因此,“對甲苯基硼化二氟”指的是一個對甲苯基(p-tolyl)基團直接連接到一個二氟硼基(-BF₂)上形成的化合物。其完整的化學結構式為:CH₃-C₆H₄-BF₂。其标準英文名稱為:(4-Methylphenyl)difluoroborane 或更常見的p-Tolyldifluoroborane。其分子式為C₇H₇BF₂。
  2. 化學性質與應用 對甲苯基硼化二氟屬于芳基硼酸二氟化物(ArBF₂)家族。這類化合物在有機合成中扮演着重要角色,特别是在過渡金屬催化的交叉偶聯反應中,如著名的Suzuki-Miyaura偶聯反應。與更常見的硼酸(ArB(OH)₂)相比,硼酸二氟化物(ArBF₂)通常具有:

    • 更高的穩定性: 對空氣和水分的敏感性較低,更易于儲存和操作。
    • 良好的反應活性: 在合適的反應條件下(通常需要加入活化劑或特定的配體),它們能與芳基鹵化物等親電試劑高效偶聯,構建新的碳-碳鍵。
    • 獨特的反應特性: 有時可提供與硼酸不同的反應選擇性或兼容性。
  3. CAS登記號與标準來源 該化合物的标準識别號是CAS登記號 156545-07-2。CAS登記號由美國化學文摘社(Chemical Abstracts Service, CAS)分配,是化學物質的全球唯一标識符,廣泛應用于化學數據庫、安全數據表和科學研究中,是确認化合物身份的最權威依據之一。

“對甲苯基硼化二氟”(p-Tolyldifluoroborane, CH₃C₆H₄BF₂)是一種有機硼試劑,其結構由對位甲基取代的苯環(對甲苯基)與二氟硼基(-BF₂)直接相連構成。作為芳基硼酸二氟化物的一種,它在現代有機合成化學,尤其是Suzuki-Miyaura偶聯反應中,因其相對較高的穩定性和良好的反應活性而被廣泛應用。其标準化學标識為CAS 156545-07-2。

網絡擴展解釋

“對甲苯基硼化二氟”是一種有機硼化合物,其英文名稱為boron p-tolyl difluoride()。以下是詳細解釋:

  1. 結構解析

    • 對甲苯基(p-tolyl):指苯環上的甲基(-CH₃)取代基位于對位(para-位),即苯環的1號和4號位置。
    • 硼化二氟:硼原子(B)與兩個氟原子(F)結合,形成BF₂基團。
      綜合來看,該化合物結構為:硼原子中心連接一個對甲苯基和兩個氟原子,化學式可表示為p-Tol-BF₂(Tol為甲苯基)。
  2. 化學性質與用途
    有機硼化合物通常具有以下特點(需結合領域常識補充):

    • 可能作為有機合成中的中間體或催化劑,例如在Suzuki偶聯反應中,硼試劑常參與碳-碳鍵的形成。
    • 氟原子的強電負性可能影響硼中心的反應活性,使其適用于特定催化或材料領域。
  3. 命名依據
    根據IUPAC命名規則,此類化合物名稱通常以硼為中心原子,取代基按順序列出,此處“二氟”表明硼連接兩個氟原子,“對甲苯基”則為另一個取代基。

注意:當前搜索結果僅提供名稱翻譯,未涉及具體性質或應用。如需更深入信息(如合成方法或反應案例),建議查閱有機硼化學相關文獻。

分類

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

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