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对甲苯基硼化二氟英文解释翻译、对甲苯基硼化二氟的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【机】 boron p-tolyl difluoride

分词翻译:

对的英语翻译:

right; answer; reply; at; check; compare; couple; mutual; opposite; versus; vs
face to face
【计】 P
【化】 dyad
【医】 Adv.; contra-; corps; ob-; p-; pair; par; para-
【经】 vs

甲苯基的英语翻译:

【化】 cresyl; tolyl
【医】 cresyl; tolyl

硼的英语翻译:

boron
【医】 B; boro; boron

化的英语翻译:

burn up; change; convert; melt; spend; turn

二的英语翻译:

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氟的英语翻译:

fluorine
【化】 fluorine
【医】 F.; fluorine

专业解析

对甲苯基硼化二氟是一种重要的有机硼化合物,其名称可以从汉英词典角度进行详细解析,并具有明确的化学意义和应用背景。

  1. 名称解析与化学结构

    • 对甲苯基 (p-Tolyl / 4-Methylphenyl): 指苯环上带有一个甲基(-CH₃)取代基,且该取代基位于苯环的对位(para- position)。在英文中,该基团称为p-tolyl 或4-methylphenyl。其结构为:CH₃-C₆H₄-。
    • 硼化二氟 (Difluoroboryl): 指二氟硼基团(-BF₂)。其中“硼化”表示硼原子是核心,“二氟”表示连接有两个氟原子。
    • 整体结构: 因此,“对甲苯基硼化二氟”指的是一个对甲苯基(p-tolyl)基团直接连接到一个二氟硼基(-BF₂)上形成的化合物。其完整的化学结构式为:CH₃-C₆H₄-BF₂。其标准英文名称为:(4-Methylphenyl)difluoroborane 或更常见的p-Tolyldifluoroborane。其分子式为C₇H₇BF₂。
  2. 化学性质与应用 对甲苯基硼化二氟属于芳基硼酸二氟化物(ArBF₂)家族。这类化合物在有机合成中扮演着重要角色,特别是在过渡金属催化的交叉偶联反应中,如著名的Suzuki-Miyaura偶联反应。与更常见的硼酸(ArB(OH)₂)相比,硼酸二氟化物(ArBF₂)通常具有:

    • 更高的稳定性: 对空气和水分的敏感性较低,更易于储存和操作。
    • 良好的反应活性: 在合适的反应条件下(通常需要加入活化剂或特定的配体),它们能与芳基卤化物等亲电试剂高效偶联,构建新的碳-碳键。
    • 独特的反应特性: 有时可提供与硼酸不同的反应选择性或兼容性。
  3. CAS登记号与标准来源 该化合物的标准识别号是CAS登记号 156545-07-2。CAS登记号由美国化学文摘社(Chemical Abstracts Service, CAS)分配,是化学物质的全球唯一标识符,广泛应用于化学数据库、安全数据表和科学研究中,是确认化合物身份的最权威依据之一。

“对甲苯基硼化二氟”(p-Tolyldifluoroborane, CH₃C₆H₄BF₂)是一种有机硼试剂,其结构由对位甲基取代的苯环(对甲苯基)与二氟硼基(-BF₂)直接相连构成。作为芳基硼酸二氟化物的一种,它在现代有机合成化学,尤其是Suzuki-Miyaura偶联反应中,因其相对较高的稳定性和良好的反应活性而被广泛应用。其标准化学标识为CAS 156545-07-2。

网络扩展解释

“对甲苯基硼化二氟”是一种有机硼化合物,其英文名称为boron p-tolyl difluoride()。以下是详细解释:

  1. 结构解析

    • 对甲苯基(p-tolyl):指苯环上的甲基(-CH₃)取代基位于对位(para-位),即苯环的1号和4号位置。
    • 硼化二氟:硼原子(B)与两个氟原子(F)结合,形成BF₂基团。
      综合来看,该化合物结构为:硼原子中心连接一个对甲苯基和两个氟原子,化学式可表示为p-Tol-BF₂(Tol为甲苯基)。
  2. 化学性质与用途
    有机硼化合物通常具有以下特点(需结合领域常识补充):

    • 可能作为有机合成中的中间体或催化剂,例如在Suzuki偶联反应中,硼试剂常参与碳-碳键的形成。
    • 氟原子的强电负性可能影响硼中心的反应活性,使其适用于特定催化或材料领域。
  3. 命名依据
    根据IUPAC命名规则,此类化合物名称通常以硼为中心原子,取代基按顺序列出,此处“二氟”表明硼连接两个氟原子,“对甲苯基”则为另一个取代基。

注意:当前搜索结果仅提供名称翻译,未涉及具体性质或应用。如需更深入信息(如合成方法或反应案例),建议查阅有机硼化学相关文献。

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