
【化】 Openauer oxidation
【醫】 ohm
admire; wear
dimension; maintain; preserve; thought; tie up
【化】 dimension
like so; you
combustion; oxidation; oxidize; oxygenation
【化】 adduction; oxidation
【醫】 oxidation; oxidization; oxidize; oxy-; oxydation; oxygenize
歐佩┻維爾氧化(Oppenauer Oxidation)是1937年由奧地利化學家魯珀特·維克托·奧盆瑙爾(Rupert Viktor Oppenauer)提出的有機化學反應。該反應屬于選擇性氧化範疇,主要用于将仲醇(secondary alcohol)轉化為酮類化合物(ketone),同時以丙酮等酮類物質作為氧化劑,在異丙醇鋁(Aluminium isopropoxide)催化下進行。
從反應機制角度分析,該過程通過鋁催化劑形成六元環過渡态,實現氫負離子轉移。其獨特之處在于溫堿性條件,可避免酸性環境下分子重排或分解,因此在甾體化合物和萜類氧化中具有重要應用價值。例如在制藥工業中,該反應被用于孕酮等激素類藥物的合成工藝。
根據國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《有機化學命名法》記載,該反應與對應的還原反應(Meerwein-Ponndorf-Verley還原)構成可逆反應體系。現代改進方法已拓展至钌、銥等過渡金屬催化劑,提升了反應效率與底物適應性。
權威文獻《March高等有機化學》(第8版)第16章明确指出,奧盆瑙爾氧化的區域選擇性優于傳統鉻基氧化劑,特别適用于含多官能團複雜分子的合成。當前研究趨勢聚焦于不對稱催化領域,通過手性配體調控實現對映選擇性氧化。
關于“歐佩維爾氧化”這一術語的解釋,結合搜索結果和化學領域知識,可能存在以下信息:
術語來源與定義
根據的記載,“歐佩維爾氧化”(Openauer oxidation)是化學領域的一個音譯術語,可能對應英文“Oppenauer oxidation”。該反應是一種選擇性氧化仲醇為酮的方法,由德國化學家R.V. Oppenauer于1937年提出。
反應特點
補充說明
需要注意的是:
若需深入探讨該反應的具體操作或實例,請提供更多上下文以便精準解答。
愛因斯坦頻率胺菊酯出于本能定比定律盾片肺動脈瓣雜音非法緻死法規估計資本焊接陰極加權信號緊急調整決不展期淚柏醇類比計算機元件輪葉王孫鋁化作用沒生意的濃堿冷卻器羟氯奎氣相色譜儀全程運輸山區的使破碎縮寫表示法調羹聽覺心理區統計收集文件委任的