
【化】 Openauer oxidation
【医】 ohm
admire; wear
dimension; maintain; preserve; thought; tie up
【化】 dimension
like so; you
combustion; oxidation; oxidize; oxygenation
【化】 adduction; oxidation
【医】 oxidation; oxidization; oxidize; oxy-; oxydation; oxygenize
欧佩┻维尔氧化(Oppenauer Oxidation)是1937年由奥地利化学家鲁珀特·维克托·奥盆瑙尔(Rupert Viktor Oppenauer)提出的有机化学反应。该反应属于选择性氧化范畴,主要用于将仲醇(secondary alcohol)转化为酮类化合物(ketone),同时以丙酮等酮类物质作为氧化剂,在异丙醇铝(Aluminium isopropoxide)催化下进行。
从反应机制角度分析,该过程通过铝催化剂形成六元环过渡态,实现氢负离子转移。其独特之处在于温碱性条件,可避免酸性环境下分子重排或分解,因此在甾体化合物和萜类氧化中具有重要应用价值。例如在制药工业中,该反应被用于孕酮等激素类药物的合成工艺。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)《有机化学命名法》记载,该反应与对应的还原反应(Meerwein-Ponndorf-Verley还原)构成可逆反应体系。现代改进方法已拓展至钌、铱等过渡金属催化剂,提升了反应效率与底物适应性。
权威文献《March高等有机化学》(第8版)第16章明确指出,奥盆瑙尔氧化的区域选择性优于传统铬基氧化剂,特别适用于含多官能团复杂分子的合成。当前研究趋势聚焦于不对称催化领域,通过手性配体调控实现对映选择性氧化。
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术语来源与定义
根据的记载,“欧佩维尔氧化”(Openauer oxidation)是化学领域的一个音译术语,可能对应英文“Oppenauer oxidation”。该反应是一种选择性氧化仲醇为酮的方法,由德国化学家R.V. Oppenauer于1937年提出。
反应特点
补充说明
需要注意的是:
若需深入探讨该反应的具体操作或实例,请提供更多上下文以便精准解答。
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