偶氮甲堿化合物英文解釋翻譯、偶氮甲堿化合物的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 azomethine compounds

分詞翻譯：

偶氮的英語翻譯：

【化】 azo

甲的英語翻譯：

armour; first; nail; shell
【醫】 carapace; concha; conchae; helo-; nail; onycho-; onyx

堿的英語翻譯：

alkali; soda
【化】 alkali; base

化合物的英語翻譯：

【化】 chemical compound

專業解析

偶氮甲堿化合物（英文：Azomethine Compounds），在化學專業領域特指一類含有甲亞胺基團（-CH=N-）的有機化合物。該術語的核心在于“甲亞胺”（Azomethine），而“偶氮”在此處易引起誤解，需特别注意其與含-N=N- 基團的“偶氮化合物”（Azo Compounds）在結構上的本質區别。

以下從漢英對照及化學角度詳細解釋：

核心結構與漢英術語對照
- 中文名：偶氮甲堿（更準确的專業名稱是甲亞胺或席夫堿）
- 英文名： Azomethine (或 Schiff Base)
- 定義性結構：該類化合物的特征結構單元是碳-氮雙鍵（C=N），具體為-CH=N- 基團。它是由一個羰基化合物（醛或酮）的羰基（C=O）與一個伯胺（R-NH₂）的氨基（-NH₂）發生縮合反應，脫去一分子水後形成的。
- 通式： R¹R²C=NR³ （其中 R¹, R² 可以是氫、烷基、芳基等；R³ 是烷基或芳基）。其形成反應可表示為： $ce{R1R2C=O + H2N-R3 -> R1R2C=N-R3 + H2O}$
化學特性與重要性
- 異構現象：甲亞胺基團（-CH=N-）存在E (反式) 和Z (順式) 幾何異構體，其構型對化合物的性質和功能有重要影響。
- 配位能力：甲亞胺化合物中的氮原子具有孤對電子，使其成為優秀的配體，能與大多數金屬離子形成穩定的配合物（金屬席夫堿配合物）。這些配合物在催化、材料科學和生物模拟中應用廣泛。
- 生物活性：許多天然和合成的席夫堿化合物表現出顯著的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗腫瘤、抗炎等，是藥物化學研究的重要中間體或先導化合物。
- 材料科學應用：某些甲亞胺化合物及其金屬配合物在液晶材料、導電材料、光學材料、磁性材料等領域有重要應用。
與“偶氮化合物”的關鍵區别
- 結構差異： “偶氮化合物”（Azo Compounds）含有偶氮基 -N=N- ，連接兩個烴基（通式 R-N=N-R'）。而“偶氮甲堿/甲亞胺”化合物含有甲亞胺基 -CH=N- 。
- 性質差異：偶氮化合物通常具有鮮豔的顔色，廣泛用作染料、顔料和指示劑（如甲基橙）。甲亞胺化合物的顔色和性質則更多樣化，取決于其具體結構和取代基，其核心價值在于配位能力和生物活性。
- 術語澄清：中文“偶氮甲堿”中的“偶氮”是曆史命名造成的混淆，并非指-N=N-結構。在專業文獻和漢英化學詞典中，“Azomethine”的标準對應中文是甲亞胺或席夫堿 (Schiff Base)。強調這一區别對于準确理解和檢索化學信息至關重要。

權威參考資料：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) - Gold Book: 提供 "azomethine" 和 "Schiff base" 的标準化學定義和術語規範。這是化學命名的最高權威來源。 (鍊接： https://goldbook.iupac.org/ - 可在站内搜索術語)
美國化學會 (ACS) 出版物 - Chemical Reviews: 發表關于席夫堿化學及其應用的深度綜述文章，涵蓋合成、結構、配位化學、生物活性等全方位内容，具有極高的學術影響力。 (鍊接： https://pubs.acs.org/journal/chreay - 需訂閱或通過機構訪問具體文章)
ScienceDirect (Elsevier): 提供大量經過同行評議的期刊文章和書籍章節，詳細闡述甲亞胺/席夫堿化合物的合成方法、物理化學性質、光譜表征、反應機理及其在各個領域（配位化學、藥物化學、材料科學）的應用研究。 (鍊接： https://www.sciencedirect.com/ - 需訂閱或購買訪問具體内容)
PubChem (NCBI): 提供特定甲亞胺/席夫堿化合物的化學結構、物理化學性質、生物活性數據（如有）、相關文獻鍊接等綜合信息，是查詢具體化合物信息的實用數據庫。 (鍊接： https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)
大學化學教材與課程資料：如《有機化學》、《配位化學》、《生物無機化學》等經典教材中，通常設有專門章節介紹羰基與胺的縮合反應（生成席夫堿）以及席夫堿金屬配合物的性質與應用。知名大學出版社（如 Oxford, Cambridge, Wiley）的教材是可靠的基礎知識來源。

網絡擴展解釋

偶氮甲堿化合物是一類含有偶氮甲堿（Azomethine）結構的有機化合物，屬于亞胺（Schiff base）的衍生物。以下是其核心信息的綜合解析：

1.定義與結構

偶氮甲堿化合物是由胺類化合物與羰基化合物（如醛或酮）通過縮合反應形成的亞胺類物質，其通式為R₁R₂C=N-R₃，其中R₃通常為芳基或烷基，而非氫原子。這類化合物也被稱為席夫堿（Schiff base），名稱源于化學家Hugo Schiff的貢獻。

2.化學特性

合成途徑：通過胺與醛/酮的脫水縮合反應生成，例如： $$ text{R-NH₂ + R’CHO → R-N=CH-R’ + H₂O} $$
穩定性：相較于普通亞胺，偶氮甲堿因R₃基團的位阻效應或共轭作用更穩定。

3.應用領域

分析化學：如偶氮甲堿-H（Azomethine-H）及其鈉鹽（CAS: 5941-07-1）常用作顯色劑，用于金屬離子（如硼、鎂）的比色檢測。
材料科學：作為配體參與金屬配合物的合成，應用于催化或光敏材料。

4.典型實例

偶氮甲堿-H單鈉鹽水合物（CAS: 304655-82-1）：分子式C₁₇H₁₄NNaO₉S₂，廣泛用于分析試劑。
其他衍生物：如含磺酸基的偶氮甲堿化合物（參考），可能用于增強水溶性或反應活性。

5.别名與翻譯

中文别名：甲亞胺、偶氮次甲基等。
英文對應：Azomethine compounds。

若需進一步了解具體化合物的合成方法或檢測應用，可參考化學數據庫（如）或專業文獻。